MYLAN-DORZOLAMIDE/TIMOLOL Solution

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide); Timolol (Maléate de timolol)

Tillgänglig från:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kod:

S01ED51

INN (International namn):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Dos:

20MG; 5MG

Läkemedelsform:

Solution

Sammansättning:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide) 20MG; Timolol (Maléate de timolol) 5MG

Administreringssätt:

Ophtalmique

Enheter i paketet:

10ML

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0237301001; AHFS:

Bemyndigande status:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Tillstånd datum:

2016-11-02

Produktens egenskaper

Mylan-Dorzolamide/Timolol
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-DORZOLAMIDE/TIMOLOL
Dorzolamide (sous forme de chlorhydrate de dorzolamide) et timolol
(sous forme de maléate de
timolol)
Chaque mL contient 20 mg de dorzolamide et 5 mg de timolol
Collyre stérile
Traitement d’une pression intraoculaire élevée
(inhibiteur topique de l’anhydrase carbonique et bêtabloquant
topique)
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de préparation :
Le 19 septembre 2014
N
o
de contrôle de la présentation : 177775
Mylan-Dorzolamide/Timolol
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................11
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................12
CONSERVATION ET STA