MYLAN-CIPROFLOXACIN XL Comprimé (à libération prolongée)
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
13-08-2015
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Aktiva substanser:
Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine, Ciprofloxacine)
Tillgänglig från:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
ATC-kod:
J01MA02
INN (International namn):
CIPROFLOXACIN
Dos:
1000MG
Läkemedelsform:
Comprimé (à libération prolongée)
Sammansättning:
Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine, Ciprofloxacine) 1000MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
100
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
QUINOLONES
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207009; AHFS:
Bemyndigande status:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Tillstånd datum:
2016-11-02
Produktens egenskaper
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-CIPROFLOXACIN XL
(comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de
ciprofloxacine
et de ciprofloxacine)
Ciprofloxacine à 500 mg et 1000 mg
Antibactérien
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Numéro de contrôle de la présentation : 184540
Date de révision :
Le 25 mai 2015
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................................
21
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................................
23
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................................
23
RANGEMENT ET STABILITÉ
.........................................................................................................................
29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMEN
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