MYLAN-CIPROFLOXACIN XL Comprimé (à libération prolongée)

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine, Ciprofloxacine)

Tilgjengelig fra:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kode:

J01MA02

INN (International Name):

CIPROFLOXACIN

Dosering :

1000MG

Legemiddelform:

Comprimé (à libération prolongée)

Sammensetning:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine, Ciprofloxacine) 1000MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

QUINOLONES

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207009; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2016-11-02

Preparatomtale

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-CIPROFLOXACIN XL
(comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de
ciprofloxacine
et de ciprofloxacine)
Ciprofloxacine à 500 mg et 1000 mg
Antibactérien
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Numéro de contrôle de la présentation : 184540
Date de révision :
Le 25 mai 2015
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................................
21
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................................
23
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................................
23
RANGEMENT ET STABILITÉ
.........................................................................................................................
29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMEN