Land: Schweiz
Språk: franska
Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
haemagglutininum influenzae A (H1N1) (Virus de la souche A/Michigan/45/2015 (H1N1): virus réassorti NYMC X-275), haemagglutininum influenzae A (H3N2) A (Virus de la souche A/Singapour/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2): virus réassorti IVR-186), haemagglutininum influenzae B (Virus de la souche B/Colorado/06/2017-comme: virus réassorti NYMC BX-69A dérivée de B/Maryland/15/2016)
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
J07BB02
haemagglutininum influenzae A (H1N1) (Virus souche A/Michigan/45/2015 (H1N1)-like: reassortant virus NYMC X-275), haemagglutinin
suspension injectable
haemagglutininum influenzae A (H1N1) (Virus souche A/Michigan/45/2015 (H1N1)-like: reassortant virus NYMC X-275) 15 µg, haemagglutininum influenzae A (H3N2) (Virus souche A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)-like: reassortant virus IVR-186) 15 µg, haemagglutininum influenzae B (Virus souche B/Colorado/06/2017-like: reassortant virus NYMC BX-69A derived from B/Maryland/15/2016) 15 µg, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, residui: formaldehydum max. 30 µg, octoxinolum-9 max. 200 µg, neomycinum max. 7.5 pg, ovalbuminum max. 50 ng, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml.
Les vaccins
Immunisation active contre l'influenza, dès le 6eme mois
1975-09-24
FACHINFORMATION Mutagrip® Sanofi-Aventis (Suisse) SA Composition Principe actif Une dose vaccinale (0.5 ml de suspension) contient 15 μg d'hémagglutinine de chaque souche de virus de la grippe selon les recommandations annuelles de l'OMS (pour l'hémisphère du nord). Excipients Solution isotonique de chlorure de sodium contenant un tampon phosphate ad 0.5 ml (composée de chlorure de sodium, de chlorure de potassium, de phosphate de disodium di hydraté, de phosphate de potassium monobasique, d’eau pour injection). Protéines d’œufs, formaldéhyde, Triton® X-100 (Octoxynol 9), traces de néomycine. Le vaccin ne contient pas plus que 0.05 μg d’ovalbumine par dose. Mutagrip est obtenu à partir du liquide allantoïdien d'œufs de poule fécondés. Il est inactivé par le Triton X-100 et le formaldéhyde, filtré et purifié par centrifugation différentielle et à gradient de densité. Forme galénique et quantité de principe actif par unité 0.5 ml de suspension injectable en seringue prête à l'emploi contenant 15 μg de chacune des trois souches recommandées par l'OMS. Indications/Possibilités d’emploi La vaccination a pour but de prévenir la véritable grippe virale (influenza). L'immunisation préventive contre la grippe est expressément recommandée pour: ·les personnes de plus de 60 ans. ·les personnes présentant des facteurs de risque particuliers, comme les maladies cardiovasculaires, les maladies métaboliques (diabète) et les maladies chroniques des voies respiratoires. ·les personnes dont le risque de contamination est particulièrement élevé, par ex. les personnes vivant ou travaillant dans des collectivités de taille importante. Mutagrip est à utiliser conformément aux recommandations de vaccination officielles. Posologie/Mode d’emploi Adultes et enfants dès le 3ème anniversaire: 1 injection à 0.50 ml Jeunes enfants dès 6 mois et jusqu'à 35 mois inclus, ayant déjà été vaccinés une fois contre la grippe*: 1 injection à 0.25 ml. Jeunes enfants dès 6 mois et j Läs hela dokumentet