Mirataz

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-02-2021

Aktiva substanser:

mirtatsapiini

Tillgänglig från:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kod:

QN06AX11

INN (International namn):

mirtazapine

Terapeutisk grupp:

Kissat

Terapiområde:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Terapeutiska indikationer:

Sillä painonnousua, kissoilla kokee huono ruokahalu ja laihtuminen, jotka johtuvat krooninen sairaus.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2019-12-10

Bipacksedel

                                17
B.
PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMAALIVOIDE KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Kroatia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mirataz 20 mg/g transdermaalivoide kissalle
mirtatsapiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 0,1 g:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Mirtatsapiini (hemihydraattina) 2 mg
APUAINEET:
Butyylihydroksitolueeni (E321, antioksidanttina) 0,01 mg
Ei-rasvainen, homogeeninen, valkoinen tai luonnonvalkoinen voide.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Painon lisäämiseen kissoille, joiden huono ruokahalu ja painonlasku
johtuvat kroonisista sairauksista
(ks. ”Muut tiedot”).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää siitoskissoille eikä tiineille tai imettäville
kissoille.
Ei saa käyttää alle 7,5 kuukauden ikäisille tai alle 2 kg
painaville eläimille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää kissoille, joita hoidetaan monoamiinioksidaasin
estäjillä (MAO:n estäjillä) tai joita on
hoidettu MAO:n estäjillä 14 vuorokauden sisällä ennen hoitoa
tällä eläinlääkevalmisteella
suurentuneen serotoniinioireyhtymän riski takia (ks. myös
”Erityisvaroitukset”).
19
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Annostelukohdan reaktioita (punoitus, karsta/rupi, jäämät,
hilseily/kuivuus, kesiminen, pään ravistelu,
dermatiitti (ihotulehdus) tai ärsytys, karvanlähtö ja kutina) ja
käyttäytymisen muutoksia (lisääntynyt
ääntely, hyperaktiivisuus, sekavuus tai liikkeiden haparoivuus,
apaattisuus/heikkous, huomionhaku ja
aggressiivisuus) esiintyi turvallisuustutkimuksissa ja kliinisissä
tutkimuksissa hyvin yleisesti.
Oksentelua, lisääntynyttä virtsaamista ja virtsan suhteellisen
tiheyden pienenemistä, veren
ureatyppipitoisuuden (B
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Mirataz 20 mg/g transdermaalivoide kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 0,1 g:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Mirtatsapiini (hemihydraattina)
2 mg
APUAINEET:
Butyylihydroksitolueeni (E321)
0,01 mg
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Transdermaalivoide.
Ei-rasvainen, homogeeninen, valkoinen tai luonnonvalkoinen voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Painon lisäämiseen kissoille, joiden huono ruokahalu ja painonlasku
johtuvat kroonisista sairauksista
(ks. kohta 5.1).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää siitoskissoille eikä tiineille tai imettäville
kissoille.
Ei saa käyttää alle 7,5 kuukauden ikäisille tai alle 2 kg
painaville eläimille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää kissoille, joita hoidetaan syproheptadiinilla,
tramadolilla tai monoamiinioksidaasin
estäjillä (MAO:n estäjillä) tai joita on hoidettu MAO:n
estäjillä 14 vuorokauden sisällä ennen hoitoa
tällä eläinlääkevalmisteella, sillä serotoniinioireyhtymän
riski voi suurentua (ks. kohta 4.8).
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tämän eläinlääkevalmisteen tehoa alle 3 vuoden ikäisten kissojen
hoidossa ei ole varmistettu.
Tämän eläinlääkevalmisteen tehoa ja turvallisuutta ei ole
varmistettu kissoilla, joilla on vaikea
munuaissairaus ja/tai neoplasia.
Painonlaskun hoidossa tärkeintä on oikea diagnoosi ja perussairauden
hoito; hoitovaihtoehdot
riippuvat painonlaskun vaikeusasteesta ja perussairaudesta
(-sairauksista). Minkä tahansa sellaisen
kroonisen sairauden, johon liittyy painonlaskua, hoitoon pitää
sisältyä asianmukainen ravitsemus ja
ruumiinpainon ja ruokahalun seuranta.
3
Mirtatsapiinihoito ei saa korvata tarpeellista diagnosointia ja/tai
hoito-ohjelmia, joita tarvitaan
tahattoman painonlaskun aiheuttavan perussairauden (-sairauksien)
hoitoon.
Valmisteen te
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-01-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik