Mirataz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

mirtatsapiini

Pieejams no:

Dechra Regulatory B.V.

ATĶ kods:

QN06AX11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

mirtazapine

Ārstniecības grupa:

Kissat

Ārstniecības joma:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Ārstēšanas norādes:

Sillä painonnousua, kissoilla kokee huono ruokahalu ja laihtuminen, jotka johtuvat krooninen sairaus.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2019-12-10

Lietošanas instrukcija

                                17
B.
PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMAALIVOIDE KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Kroatia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mirataz 20 mg/g transdermaalivoide kissalle
mirtatsapiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 0,1 g:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Mirtatsapiini (hemihydraattina) 2 mg
APUAINEET:
Butyylihydroksitolueeni (E321, antioksidanttina) 0,01 mg
Ei-rasvainen, homogeeninen, valkoinen tai luonnonvalkoinen voide.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Painon lisäämiseen kissoille, joiden huono ruokahalu ja painonlasku
johtuvat kroonisista sairauksista
(ks. ”Muut tiedot”).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää siitoskissoille eikä tiineille tai imettäville
kissoille.
Ei saa käyttää alle 7,5 kuukauden ikäisille tai alle 2 kg
painaville eläimille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää kissoille, joita hoidetaan monoamiinioksidaasin
estäjillä (MAO:n estäjillä) tai joita on
hoidettu MAO:n estäjillä 14 vuorokauden sisällä ennen hoitoa
tällä eläinlääkevalmisteella
suurentuneen serotoniinioireyhtymän riski takia (ks. myös
”Erityisvaroitukset”).
19
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Annostelukohdan reaktioita (punoitus, karsta/rupi, jäämät,
hilseily/kuivuus, kesiminen, pään ravistelu,
dermatiitti (ihotulehdus) tai ärsytys, karvanlähtö ja kutina) ja
käyttäytymisen muutoksia (lisääntynyt
ääntely, hyperaktiivisuus, sekavuus tai liikkeiden haparoivuus,
apaattisuus/heikkous, huomionhaku ja
aggressiivisuus) esiintyi turvallisuustutkimuksissa ja kliinisissä
tutkimuksissa hyvin yleisesti.
Oksentelua, lisääntynyttä virtsaamista ja virtsan suhteellisen
tiheyden pienenemistä, veren
ureatyppipitoisuuden (B
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Mirataz 20 mg/g transdermaalivoide kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 0,1 g:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Mirtatsapiini (hemihydraattina)
2 mg
APUAINEET:
Butyylihydroksitolueeni (E321)
0,01 mg
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Transdermaalivoide.
Ei-rasvainen, homogeeninen, valkoinen tai luonnonvalkoinen voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Painon lisäämiseen kissoille, joiden huono ruokahalu ja painonlasku
johtuvat kroonisista sairauksista
(ks. kohta 5.1).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää siitoskissoille eikä tiineille tai imettäville
kissoille.
Ei saa käyttää alle 7,5 kuukauden ikäisille tai alle 2 kg
painaville eläimille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää kissoille, joita hoidetaan syproheptadiinilla,
tramadolilla tai monoamiinioksidaasin
estäjillä (MAO:n estäjillä) tai joita on hoidettu MAO:n
estäjillä 14 vuorokauden sisällä ennen hoitoa
tällä eläinlääkevalmisteella, sillä serotoniinioireyhtymän
riski voi suurentua (ks. kohta 4.8).
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tämän eläinlääkevalmisteen tehoa alle 3 vuoden ikäisten kissojen
hoidossa ei ole varmistettu.
Tämän eläinlääkevalmisteen tehoa ja turvallisuutta ei ole
varmistettu kissoilla, joilla on vaikea
munuaissairaus ja/tai neoplasia.
Painonlaskun hoidossa tärkeintä on oikea diagnoosi ja perussairauden
hoito; hoitovaihtoehdot
riippuvat painonlaskun vaikeusasteesta ja perussairaudesta
(-sairauksista). Minkä tahansa sellaisen
kroonisen sairauden, johon liittyy painonlaskua, hoitoon pitää
sisältyä asianmukainen ravitsemus ja
ruumiinpainon ja ruokahalun seuranta.
3
Mirtatsapiinihoito ei saa korvata tarpeellista diagnosointia ja/tai
hoito-ohjelmia, joita tarvitaan
tahattoman painonlaskun aiheuttavan perussairauden (-sairauksien)
hoitoon.
Valmisteen te
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-01-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi