Land: Belgien
Språk: nederländska
Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Bariumsulfaat 7,5 g/150 ml
Guerbet
V08BA02
Barium Sulfate
50 mg/ml
Suspensie voor oraal gebruik
Bariumsulfaat 50 mg/ml
Oraal gebruik
Barium Sulfate without Suspending Agents
CTI-code: 140262-01 - De grootte van de verpakking: 150 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03596470220231 - CNK-code: 0670240 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1988-01-19
bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER MICROPAQUE SCANNER 50 MG/ML, SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK Bariumsulfaat LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Micropaque Scanner en waarvoor wordt dit middel ingenomen? 2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit middel in? 4. Mogelijke bijwerkingen. 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie. 1. WAT IS MICROPAQUE SCANNER EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Micropaque Scanner is een suspensie voor oraal gebruik. Micropaque Scanner behoort tot de klasse van geneesmiddelen die radiologische contrastmiddelen genoemd wordt. Het wordt gebruikt voor de opacificatie van het maag-darmkanaal bij CT- onderzoeken, meer bepaald in gevallen waar jodiumhoudende contrastmiddelen tegenaangewezen zijn. Micropaque Scanner is aangewezen bij volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 30 dagen. Dit geneesmiddel is enkel bestemd voor diagnostische doeleinden. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? Indien u arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. bij gekende of vermoedde perforatie of obstructie van het maag-darmkanaal Läs hela dokumentet
Samenvatting van de productkenmerken 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Micropaque Scanner 50 mg/ml, suspensie voor oraal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 ml suspensie voor oraal gebruik bevat 50 mg bariumsulfaat. Hulpstoffen met bekend effect: Sorbitol (E420).....................................................................................................................3,33 g Natriumcitraat (E331)...........................................................................................................0,50 g Kaliumsorbaat (E202)...........................................................................................................0,14 g Methyl-p-hydroxybenzoaat natriumzout (E219)...................................................................0,14 g Natrium saccharine (E954)...................................................................................................0,03 g voor 100 ml suspensie voor oraal gebruik Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Suspensie voor oraal gebruik. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Dit geneesmiddel is enkel bestemd voor diagnostische doeleinden. Opacificatie van het maagdarmkanaal voor CT-onderzoek, meer bepaald in gevallen waar jodiumhoudende preparaten tegenaangewezen zijn. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING DOSERING Onderzoeken van buik en bekken: 1000 ml verdunde suspensie Onderzoeken van het supra-mesocolisch gebied, pancreas: 500 ml verdunde suspensie. _Ouderen_ Er is geen dosisaanpassing vereist voor deze patiëntenpopulatie. Echter, bijzondere aandacht moet worden besteed aan de hieronder vermelde contra-indicaties en waarschuwingen. _Pediatrische patiënten_ Voor zuigelingen en kinderen zal de arts de dosis aanpassen in functie van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind en rekening houdend met de bijzonderheden van de pediatrische radiologische diagnose. WIJZE VAN TOEDIENING Oraal of, eventueel, rectaal gebruik. Bereiden van de gebruiksklare suspensie Verdunnen voor geb Läs hela dokumentet