Micropaque Scanner 50 mg/ml or. susp.

Country: Belgium

Bahasa: Belanda

Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

Bariumsulfaat 7,5 g/150 ml

Boleh didapati daripada:

Guerbet

Kod ATC:

V08BA02

INN (Nama Antarabangsa):

Barium Sulfate

Dos:

50 mg/ml

Borang farmaseutikal:

Suspensie voor oraal gebruik

Komposisi:

Bariumsulfaat 50 mg/ml

Laluan pentadbiran:

Oraal gebruik

Kawasan terapeutik:

Barium Sulfate without Suspending Agents

Ringkasan produk:

CTI-code: 140262-01 - De grootte van de verpakking: 150 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03596470220231 - CNK-code: 0670240 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Status kebenaran:

Gecommercialiseerd: Ja

Tarikh kebenaran:

1988-01-19

Risalah maklumat

bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MICROPAQUE SCANNER 50 MG/ML, SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK
Bariumsulfaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Micropaque Scanner en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1.
WAT IS MICROPAQUE SCANNER EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Micropaque Scanner is een suspensie voor oraal gebruik.
Micropaque Scanner behoort tot de klasse van geneesmiddelen die
radiologische contrastmiddelen
genoemd wordt. Het wordt gebruikt voor de opacificatie van het
maag-darmkanaal bij CT-
onderzoeken, meer bepaald in gevallen waar jodiumhoudende
contrastmiddelen tegenaangewezen
zijn.
Micropaque Scanner is aangewezen bij volwassenen, adolescenten en
kinderen ouder dan 30 dagen.
Dit geneesmiddel is enkel bestemd voor diagnostische doeleinden.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
Indien u arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet
verdraagt, neem dan contact op met uw
arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.

bij gekende of vermoedde perforatie of obstructie van het
maag-darmkanaal

Ciri produk

Samenvatting van de productkenmerken
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Micropaque Scanner 50 mg/ml, suspensie voor oraal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml suspensie voor oraal gebruik bevat 50 mg bariumsulfaat.
Hulpstoffen met bekend effect:
Sorbitol
(E420).....................................................................................................................3,33
g
Natriumcitraat
(E331)...........................................................................................................0,50
g
Kaliumsorbaat
(E202)...........................................................................................................0,14
g
Methyl-p-hydroxybenzoaat natriumzout
(E219)...................................................................0,14
g
Natrium saccharine
(E954)...................................................................................................0,03
g
voor 100 ml suspensie voor oraal gebruik
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor oraal gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dit geneesmiddel is enkel bestemd voor diagnostische doeleinden.
Opacificatie van het maagdarmkanaal voor CT-onderzoek, meer bepaald in
gevallen waar jodiumhoudende
preparaten tegenaangewezen zijn.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
Onderzoeken van buik en bekken: 1000 ml verdunde suspensie
Onderzoeken van het supra-mesocolisch gebied, pancreas: 500 ml
verdunde suspensie.
_Ouderen_
Er is geen dosisaanpassing vereist voor deze patiëntenpopulatie.
Echter, bijzondere aandacht moet worden
besteed aan de hieronder vermelde contra-indicaties en waarschuwingen.
_Pediatrische patiënten_
Voor zuigelingen en kinderen zal de arts de dosis aanpassen in functie
van de leeftijd en het lichaamsgewicht
van het kind en rekening houdend met de bijzonderheden van de
pediatrische radiologische diagnose.
WIJZE VAN TOEDIENING
Oraal of, eventueel, rectaal gebruik.
Bereiden van de gebruiksklare suspensie
Verdunnen voor geb