MicardisPlus

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-11-2022

Aktiva substanser:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

C09DA07

INN (International namn):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapiområde:

Хипертония

Terapeutiska indikationer:

Лечение на есенциална хипертония. MicardisPlus с фиксирана комбинация дози (40 mg телмисартана / 12. 5 mg гидрохлоротиазида, 80 mg телмисартана / 12. 5 mg гидрохлоротиазида) е показан за пациенти, чието кръвно налягане не е достатъчно контролирано на телмисартан самостоятелно. MicardisPlus с фиксирана комбинация дози (80 mg телмисартан / hydrochlorothiazide 25 mg) е показан за пациенти, чието кръвно налягане не е достатъчно контролирано на MicardisPlus (80 мг телмисартана / 12. 5 mg гидрохлоротиазида) или пациенти, които преди това са били регистрирани на телмисартана или гидрохлоротиазида отделно.

Produktsammanfattning:

Revision: 33

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2002-04-19

Bipacksedel

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG ТАБЛЕТКИ
телмисартан/хидрохлоротиазид
(telmisartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява MicardisPlus и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете MicardisPlus
3.
Как да приемате MicardisPlus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате MicardisPlus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MICARDISPLUS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
MicardisPlus е комбинация от две активни
вещества в една таблетка –
телми
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (_telmisartan_) и 12,5 mg
хидрохлоротиазид
(_hydrochlorothiazide_).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (_telmisartan_) и 12,5 mg
хидрохлоротиазид
(_hydrochlorothiazide_).
Помощни вещества с известно действие
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 112 mg лактоза
монохидрат, които са еквивалентни на
107 mg лактоза,
безводна. Всяка таблетка съдържа 169 mg
сорбитол (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 112 mg лактоза
монохидрат, които са еквивалентни на
107 mg лактоза,
безводна. Всяка таблетка съдържа 338 mg
сорбитол (E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
Червено-бели, двупластови таблетки с
продълговата форма (5,2 mm) и гравиран
върху тях
фирмен знак и код Н4.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
Червено-бели, двупластови таблетки с
продълговата форма (6,2 mm) и гравиран
върху тях
фирмен знак и код Н8.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik