METHOTREXATE INJECTABLE USP Solution

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Méthotrexate (Méthotrexate sodique)

Tillgänglig från:

PFIZER CANADA ULC

ATC-kod:

L01BA01

INN (International namn):

METHOTREXATE

Dos:

25MG

Läkemedelsform:

Solution

Sammansättning:

Méthotrexate (Méthotrexate sodique) 25MG

Administreringssätt:

Intraveineuse

Enheter i paketet:

20ML/40ML/100ML/200ML

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107545002; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2017-06-06

Produktens egenskaper

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MÉTHOTREXATE INJECTABLE USP
Méthotrexate à 10 mg/mL et à 25 mg/mL (sous forme de méthotrexate
sodique)
Solution stérile
Antimétabolite et antirhumatismal
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date de révision :
8 juillet 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 224776
_Monographie de produit –_
_Pr_
_Méthotrexate injectable USP_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
24
SURDOSAGE...................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 36
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
39
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION........................................ 39
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
41
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
43
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 43
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................................