METHOTREXATE INJECTABLE USP Solution

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Méthotrexate (Méthotrexate sodique)

Inapatikana kutoka:

PFIZER CANADA ULC

ATC kanuni:

L01BA01

INN (Jina la Kimataifa):

METHOTREXATE

Kipimo:

25MG

Dawa fomu:

Solution

Tungo:

Méthotrexate (Méthotrexate sodique) 25MG

Njia ya uendeshaji:

Intraveineuse

Vitengo katika mfuko:

20ML/40ML/100ML/200ML

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107545002; AHFS:

Idhini hali ya:

APPROUVÉ

Idhini ya tarehe:

2017-06-06

Tabia za bidhaa

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MÉTHOTREXATE INJECTABLE USP
Méthotrexate à 10 mg/mL et à 25 mg/mL (sous forme de méthotrexate
sodique)
Solution stérile
Antimétabolite et antirhumatismal
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date de révision :
8 juillet 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 224776
_Monographie de produit –_
_Pr_
_Méthotrexate injectable USP_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
24
SURDOSAGE...................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 36
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
39
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION........................................ 39
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
41
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
43
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 43
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................................