Land: Frankrike
Språk: franska
Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
metformine base
TEVA PHARMACEUTICALS EUROPE BV
metformin base
662,8 mg
comprimé
composition pour un comprimé > metformine base : 662,8 mg . Sous forme de : chlorhydrate de metformine 850 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
liste I
351 064-1 ou 34009 351 064 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;561 771-6 ou 34009 561 771 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
1999-05-25
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/06/2003 Concerne les médicaments pouvant être obtenus uniquement sur ordonnance : Lisez attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes sur votre traitement. · Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, car cela pourrait lui être nocif. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. Dénomination du médicament METFORMINE CERA 850 mg, comprimé pelliculé Liste complète des substances actives et des excipients La substance active est le chlorhydrate de metformine (850 mg par comprimé) Les autres composants sont : Hypromellose (15000 mPas), povidone K25, stéarate de magnésium, hypromellose (5 mPas), macrogol 6000, dioxyde de titane (E171), eau purifiée. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Laboratoires TEVA PHARMACEUTICALS EUROPE B.V. Industrieweg 23 P.O. Box 217 3640 AE Mijdrecht Pays-Bas Exploitant Laboratoires TEVA PHARMA SA 53-55 ter, rue du Capitaine Guynemer 92400 COURBEVOIE Fabricants APS/BERK PHARMACEUTICALS Brampton Broad Hampden Park Eastbourne (East Sussex) Grande Bretagne ou Pharmachemie B.V. Swensweg 5, P.O. Box 552 2003 RN Haarlem Pays-Bas Laboratoires TEVA PHARMACEUTICALS EUROPE BV Industrieweg 23 P.O. Box 217 3640 AE Mijdrecht Pays-Bas 1. QU'EST-CE QUE METFORMINE CERA 850 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Forme pharmaceutique et contenu ; classe pharmacothérapeutique METFORMINE CERA 850 mg est un comprimé pelliculé présenté en boîte de 30 ou 50 comprimés. Indications thérapeutiques Associé à un régime alimentaire adéquat, ce médicament est un antidiabétique oral destin Läs hela dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/06/2003 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT METFORMINE CERA 850 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de metformine......................................................................................... 850,00 mg quantité correspondant en metformine Base................................................................. 662,90 mg Pour un comprimé pelliculé Pour les excipients voir 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement du diabète de type 2 chez l'adulte, en particulier en cas de surcharge pondérale, lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique ne sont pas suffisants pour rétablir l'équilibre glycémique. METFORMINE CERA 850 mg peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux ou avec l'insuline. Une réduction des complications liées au diabète a été observée chez des patients diabétiques de type 2 en surcharge pondérale traités par la metformine en première intention, après échec du régime alimentaire (voir 5.1. Propriétés pharmacodynamiques). 4.2. Posologie et mode d'administration En monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux : · La posologie initiale usuelle est d'un comprimé 2 à 3 fois par jour, administré au cours ou à la fin des repas. Au bout de 10 à 15 jours, la posologie sera adaptée en fonction de la glycémie. Une augmentation progressive de la posologie peut permettre d'améliorer la tolérance gastro-intestinale. La dose maximale recommandée de metformine est 3 grammes par jour. · Si une substitution à un autre antidiabétique oral est envisagée, il convient d'arrêter la thérapeutique hypoglycémiante précédente, et de la substituer par la metformine à la posologie indiquée ci-dessus. En association avec l'insuline : La metformine et l'insuline peuvent être associées afin d'obtenir un meilleur contrôle Läs hela dokumentet