Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
metforminhydroklorid
Meda AB
A10BA02
metformin hydrochloride
850 mg
Tablett
metforminhydroklorid 850 mg Aktiv substans; sorbitol Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Metformin
Avregistrerad
1999-09-24
_Läkemedelsverket 2014-05-22_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN METFORMIN MEDA 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER METFORMIN MEDA 850 MG FILMDRAGERADE TABLETTER metforminhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina. 1* Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Metformin Meda är och vad det används för 2. Vad du behöver veta i nnan du använder Metformin Meda 3. Hur du använder Metformin Meda 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Metformin Meda ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och ö vriga upplysningar 1. VAD METFORMIN MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Metformin Meda används vid diabetes mellitus (sockersjuka) hos vuxna, speciellt hos överviktiga, då patienten ej svarat på behandling med kost och motion. Metformin Meda sänker blodglukos (blodsockret) hos diabetiker utan att förorsaka för lågt blodsocker. Metformin Meda kan användas som enda behandling eller kombineras med andra perorala diabetesmedel (sulfonureider) eller med insulin. Metformin som finns i Metformin Meda kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER METFORMIN MEDA ANVÄND INTE MET Läs hela dokumentet
_Läkemedelsverket 2014-05-22_ P RODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Metformin Meda 500 mg filmdragerade tabletter Metformin Meda 850 mg filmdragerade tabletter 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING _1 tablett innehåller_: Metforminhydroklorid 500 mg respektive 850 mg Hjälpämnen med känd effekt: Sorbitol 10 mg respektive 17 mg För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Filmdragerade tabletter 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Behan dling av diab et e s mellitus typ 2 hos vuxna, speciellt hos överviktiga, där enb art diet och motion inte ger tillräcklig met a b olisk kontroll. Metformin Meda kan anvä n d a s som monot e r a pi eller i kombin a tion med andra perorala diabe t e s m e d e l eller med insulin. En reduktion av diab etisk a komplikation e r har visats hos överviktiga patien t e r med typ 2 diab et e s som beha n dl a d e s med metfor min som första h a n d s p r e p a r a t efter att ha sviktat på dietb e h a n dling (se avsnitt 5.1). 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _Monot erapi och kom bination me d andra perorala antidiabe t e s m e d e l_ -Vanlig startdo s är 1 tablett Metformin Meda 500 mg eller 850 mg 2 till 3 gång e r daglige n anting e n i samb a n d med eller efter måltid. -Efter 10 till 15 dag ar bör dosen juster a s baser a d på mätning av blodsocker. En långs a m ökning av dosen kan ge förbättr a d gastroint e s tin al tolera n s. Rekom m e n d e r a d maxim al dos av metfor min är Läs hela dokumentet