Metformin Meda 850 mg Tablett

País: Suecia

Idioma: sueco

Fuente: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingredientes activos:

metforminhydroklorid

Disponible desde:

Meda AB

Código ATC:

A10BA02

Designación común internacional (DCI):

metformin hydrochloride

Dosis:

850 mg

formulario farmacéutico:

Tablett

Composición:

metforminhydroklorid 850 mg Aktiv substans; sorbitol Hjälpämne

clase:

Apotek

tipo de receta:

Receptbelagt

Área terapéutica:

Metformin

Estado de Autorización:

Avregistrerad

Fecha de autorización:

1999-09-24

Información para el usuario

_Läkemedelsverket 2014-05-22_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
METFORMIN MEDA 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
METFORMIN MEDA 850 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
metforminhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA
DETTA LÄKEMEDEL. DEN 
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig.
Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar symptom som liknar dina.
1*
Om du
får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM 

 FÖLJANDE

:

1.
Vad Metformin Meda är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta i
nnan du använder Metformin Meda
3.
Hur du använder Metformin Meda
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Metformin Meda ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och ö
vriga upplysningar
1. 
VAD METFORMIN MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Metformin Meda används vid diabetes mellitus (sockersjuka)
hos vuxna, speciellt hos 
överviktiga, då patienten ej svarat på behandling med
kost och motion.
Metformin Meda sänker blodglukos (blodsockret)
hos diabetiker utan att förorsaka för lågt 
blodsocker. Metformin Meda kan användas som enda behandling
eller kombineras med andra 
perorala diabetesmedel (sulfonureider) eller med insulin.
Metformin som finns i Metformin Meda kan också vara godkänd
för att behandla andra 
sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation.
Fråga läkare, apotek eller annan 
hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor
och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER METFORMIN MEDA
ANVÄND INTE MET

Ficha técnica

_Läkemedelsverket 2014-05-22_
P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS

NAMN

Metformin Meda 500 mg filmdragerade tabletter
Metformin Meda 850 mg filmdragerade tabletter
2
KVALITATIV

OCH

KVANTITATIV

SAMMANSÄTTNING
_1 tablett innehåller_: Metforminhydroklorid 500 mg respektive 850 mg
Hjälpämnen med känd effekt: Sorbitol 10 mg respektive 17 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter
4
KLINISKA

UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behan dling  av  diab et e s  mellitus  typ  2  hos  vuxna,  speciellt  hos  
överviktiga,  där  enb art  diet  och  motion  inte  ger  tillräcklig  met a b olisk  
kontroll.  
Metformin  Meda  kan  anvä n d a s  som  monot e r a pi  eller  i kombin a tion  med  
andra  perorala  diabe t e s m e d e l  eller  med  insulin.
En  reduktion  av  diab etisk a  komplikation e r  har  visats  hos  överviktiga  
patien t e r  med  typ  2  diab et e s  som  beha n dl a d e s  med  metfor min  som  
första h a n d s p r e p a r a t  efter  att  ha  sviktat  på  dietb e h a n dling  (se  avsnitt  
5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Monot erapi  och  kom bination  me d  andra  perorala  antidiabe t e s m e d e l_
-Vanlig  startdo s  är  1  tablett  Metformin  Meda  500  mg  eller  850  mg  2  till 3  
gång e r  daglige n  anting e n  i samb a n d  med  eller  efter  måltid.
-Efter  10  till 15  dag ar  bör  dosen  juster a s  baser a d  på  mätning  av  
blodsocker.  En  långs a m  ökning  av  dosen  kan  ge  förbättr a d  
gastroint e s tin al  tolera n s.  Rekom m e n d e r a d  maxim al  dos  av  metfor min  är