Metacam

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-01-2022

Aktiva substanser:

meloksikaami

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Terapiområde:

Oxicams

Terapeutiska indikationer:

Kissat:Lievittäminen lievän tai keskivaikean postoperatiivisen kivun ja tulehduksen jälkeen kirurgisten toimenpiteiden, e. ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten leikkausten. Lievittää kipua ja tulehdusta akuutti ja krooninen tuki-ja liikuntaelinten sairaudet. Leikkauksen jälkeisen kivun jälkeen munasarjojen ja kohdun poistoleikkauksia ja pieniä pehmytkudoksen leikkaus. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Käytetään ripulissa yhdistelmänä suun kautta annettavaan uudelleenhydratointiterapiaan viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Jälkikäteen leikkauksen jälkeisen kivun lievittämiseen vasikoiden poistamisen jälkeen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Leikkauksenjälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden leikkaus. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen. Tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Siat: käytettäväksi ei-tarttuvaa liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Helpotusta leikkauksen jälkeinen kipu liittyy pieniä pehmytkudoksen leikkaus, kuten kastraation. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. Marsut:Lievittäminen lievän tai keskivaikean postoperatiivisen kivun pehmeä kudoksia, leikkauksen, kuten mies kastraation.

Produktsammanfattning:

Revision: 27

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

1998-01-07

Bipacksedel

                                106
B. PAKKAUSSELOSTE
107
PAKKAUSSELOSTE
METACAM 5 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS NAUDOILLE JA SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Metacam 5 mg/ml injektioneste, liuos naudoille ja sioille
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
Meloksikaami
5 mg
Etanoli
150 mg
Kirkas keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille joilla on maksan, sydämen tai munuaisten
vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta, tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille sioille.
108
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Naudalla ainoastaan lievää, ohimenevää turvotusta havaittiin
nahanalaisen injektion antopaikassa alle
10 %:lla kliinisissä tutkimuksissa hoidetuista naudoista.
Markkinoille tulon jälkeisessä turvallisuusseurannassa on hyvin
harvoin havaittu anafylaktisia
reaktioita, jotka voivat olla vakavia (ja jotkut myös kuolemaan
johtavia). Hoito on oireenmukaista.
Hai
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Metacam 5 mg/ml injektioneste, liuos naudoille ja sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Meloksikaami
5 mg
APUAINE:
Etanoli
150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta (vasikka ja nuorkarja) ja sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille sioille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Metacamilla 20 minuuttia ennen nupoutusta vähentää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Metacamilla ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
3
kivunlievityksen aikaansaamiseksi toimenpiteen ajaksi on lisäksi
käytettävä asianmukaista analgesiaa.
Pikkuporsaiden hoito Metacamilla ennen kastraatiota lievittää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Leikkauksen aikaisen kivunlievityksen aikaansaamiseksi tarvitaan
lisäksi tarkoitukseen sopiva
anesteetti tai sedatiivi.
Metacam on annettava 30 minuuttia enne
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-06-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik