Metacam

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-01-2022

Aktiv bestanddel:

meloksikaami

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Terapeutisk område:

Oxicams

Terapeutiske indikationer:

Kissat:Lievittäminen lievän tai keskivaikean postoperatiivisen kivun ja tulehduksen jälkeen kirurgisten toimenpiteiden, e. ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten leikkausten. Lievittää kipua ja tulehdusta akuutti ja krooninen tuki-ja liikuntaelinten sairaudet. Leikkauksen jälkeisen kivun jälkeen munasarjojen ja kohdun poistoleikkauksia ja pieniä pehmytkudoksen leikkaus. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Käytetään ripulissa yhdistelmänä suun kautta annettavaan uudelleenhydratointiterapiaan viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Jälkikäteen leikkauksen jälkeisen kivun lievittämiseen vasikoiden poistamisen jälkeen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Leikkauksenjälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden leikkaus. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen. Tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Siat: käytettäväksi ei-tarttuvaa liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Helpotusta leikkauksen jälkeinen kipu liittyy pieniä pehmytkudoksen leikkaus, kuten kastraation. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. Marsut:Lievittäminen lievän tai keskivaikean postoperatiivisen kivun pehmeä kudoksia, leikkauksen, kuten mies kastraation.

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

1998-01-07

Indlægsseddel

                                106
B. PAKKAUSSELOSTE
107
PAKKAUSSELOSTE
METACAM 5 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS NAUDOILLE JA SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Metacam 5 mg/ml injektioneste, liuos naudoille ja sioille
Meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
Meloksikaami
5 mg
Etanoli
150 mg
Kirkas keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille joilla on maksan, sydämen tai munuaisten
vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta, tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille sioille.
108
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Naudalla ainoastaan lievää, ohimenevää turvotusta havaittiin
nahanalaisen injektion antopaikassa alle
10 %:lla kliinisissä tutkimuksissa hoidetuista naudoista.
Markkinoille tulon jälkeisessä turvallisuusseurannassa on hyvin
harvoin havaittu anafylaktisia
reaktioita, jotka voivat olla vakavia (ja jotkut myös kuolemaan
johtavia). Hoito on oireenmukaista.
Hai
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Metacam 5 mg/ml injektioneste, liuos naudoille ja sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Meloksikaami
5 mg
APUAINE:
Etanoli
150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta (vasikka ja nuorkarja) ja sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimellä epäillään olevan
maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille naudoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille sioille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Metacamilla 20 minuuttia ennen nupoutusta vähentää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Metacamilla ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
3
kivunlievityksen aikaansaamiseksi toimenpiteen ajaksi on lisäksi
käytettävä asianmukaista analgesiaa.
Pikkuporsaiden hoito Metacamilla ennen kastraatiota lievittää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Leikkauksen aikaisen kivunlievityksen aikaansaamiseksi tarvitaan
lisäksi tarkoitukseen sopiva
anesteetti tai sedatiivi.
Metacam on annettava 30 minuuttia enne
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-06-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik