Mendiaxon forte

Land: Serbien

Språk: serbiska

Källa: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Aktiva substanser:

himekromon

Tillgänglig från:

PHARMANOVA D.O.O. OBRENOVAC

ATC-kod:

A05AX02

INN (International namn):

himekromon

Enheter i paketet:

tableta; 400mg; blister, 3x10kom

Receptbelagda typ:

R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept

Tillverkad av:

ADAMED PHARMA S.A.

Produktsammanfattning:

JKL: 1123295

Bemyndigande status:

REGISTRACIJA

Tillstånd datum:

2022-04-18

Bipacksedel

1 od 4
UPUTSTVO ZA LEK
MENDIAXON
®
FORTE, 400 MG, TABLETE
himekromon
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE
KOJE SU VAŽNE ZA VAS.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im
škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu. Vidite odeljak 4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Mendiaxon forte i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Mendiaxon forte
3.
Kako se uzima lek Mendiaxon forte
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Mendiaxon forte
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 4
1. ŠTA JE LEK MENDIAXON FORTE I ČEMU JE NAMENJEN
Lek Mendiaxon forte sadrži aktivnu supstancu himekromon. Himekromon
je derivat kumarina. Deluje tako
što opušta glatke mišiće žučnih kanala i Odijevog sfinktera,
povećava lučenje žuči i ubrzava izlučivanje žuči
putem
žučnih kanala.
Ova
aktivnost
smanjuje
zadržavanje
žuči
i
pojavu
svih bolesti
povezanih sa
zadržavanjem žuči, a takođe i smanjuje mogućnost stvaranja
depozita holesterola i žučnih kamenaca.
Lek Mendiaxon forte se koristi:
- kao pomoćno sredstvo kod simptomatske terapije grča Odijevog
sfinktera, kod nepravilne funkcije žučne
kese, kod poremećaja varenja,
- kod funkcionalnog oštećenja žučnog kanala kod pacijenata sa
nekomplikovanom holelitijazom (pojava
kamena u žučnoj kesi)
- kod stanja nakon operacije žučne kese i žučnih kanala, kao i u
slučaju anoreksije, mučnina i otežanog
pražnjenja creva povezanih sa smanjenim lučenjem žuči.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK MENDIAXON FORTE
LEK MENDIAXON FORTE NE SMETE UZIMATI:
-
ukoliko ste alergični (pre

Produktens egenskaper

1 od 4
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
Mendiaxon
®
forte, 400 mg, tablete
INN: himekromon
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 400 mg himekromona.
Za listu svih pomoćnih supstanci, videte odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bele ili skoro bele tablete, duguljaste, bikonveksne, bez utisnutih
oznaka.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lek Mendiaxon forte se koristi:
- kao pomoćno sredstvo kod simptomatske terapije spazma Odijevog
sfinktera, diskinezije, dispeptičkih
poremećaja,
- kod funkcionalnog oštećenja žučnog kanala kod pacijenata sa
nekomplikovanom holelitijazom,
- kod stanja nakon operacije žučne kese i žučnih kanala, kao i u
slučaju anoreksije, mučnina i konstipacije
povezanih sa smanjenom sekrecijom žuči.
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Doziranje
Odrasli: 1 tableta pola sata pre obroka, tri puta dnevno, tokom 7
dana.
Tablete ne treba deliti.
4.3. KONTRAINDIKACIJE
- Preosetljivost na himekromon ili na bilo koju od pomoćnih supstanci
navedenih u odeljku 6.1,
- Opstrukcija žučnih kanala,
- Teška insuficijencija jetre i/ili bubrežna insuficijencija,
- Pacijenti sa ulceroznim kolitisom ili Kronovom bolešću.
4.4. POSEBNA UPOZORENJA I MERE OPREZA PRI UPOTREBI LEKA
Prekinite terapiju u slučaju pojave bilo kakvih simptoma
insuficijencije jetre i/ili bubrega.
Ovaj lek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrijuma po dozi, odnosno
suštinski je bez natrijuma.
4.5. INTERAKCIJE SA DRUGIM LEKOVIMA I DRUGE VRSTE INTERAKCIJA
Morfin smanjuje aktivnost himekromona.
2 od 4
Prilikom upotrebe himekromona zajedno sa metoklopramidom, aktivnost
oba leka će se smanjiti.
4.6. PLODNOST, TRUDNOĆA I DOJENJE
Trudnoća
Nema dostupnih podataka o bezbednosti primene himekromona tokom
trudnoće. Kao mera opreza,
preporučuje se da se izbegava primena himekromona tokom trudnoće.
Dojenje
Nema dovoljno podataka o izlučivanju himekromona u majčino mleko. Ne
može se isključiti rizik za
novorođenčad/odojčad. Odluka o tome da li da se prekine dojenje ili
da se pre