Memantine Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-03-2023

Aktiva substanser:

memantina idrokloridu

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

N06DX01

INN (International namn):

memantine

Terapeutisk grupp:

Other anti-dementia drugs, Psychoanaleptics,

Terapiområde:

Marda ta 'Alzheimer

Terapeutiska indikationer:

Trattament ta 'pazjenti b'mard ta' Alzheimer moderat għal sever.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2013-04-21

Bipacksedel

                                24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MEMANTINE MYLAN 10 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
memantine hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Memantine Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Memantine Mylan
3.
Kif għandek tieħu Memantine Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Memantine Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MEMANTINE MYLAN U GЋALXIEX JINTUŻA
Memantine Mylan fih is-sustanza attiva memantine. Jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini magħrufa
bħala mediċini kontra d-dimenzja.
It-telf tal-memorja fil-marda ta’ Alzheimer jiġi minħabba disturbi
fis-sinjali tal-messaġġi fil-moħħ.Il-
moħħ fih l-hekk imsejjħa riċetturi-N-methyl-D-aspartate (NMDA) li
jieħdu sehem fit-trasmissjoni tas-
sinjali fin-nervituri importanti għat-tagħlim u l-memorja. Memantine
Mylan jagħmel parti minn grupp
ta’ mediċini li jissejħu antagonisti tar-riċettur-NMDA. Memantine
Mylan jaħdem fuq dawn ir-riċetturi-
NMDA u jtejjeb it-trasmissjoni tas-sinjali fin-nervituri u l-memorja.
Memantine Mylan jintuża għall-kura ta’ pazjenti bil-marda ta’
Alzheimer minn moderata għal severa.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MEMANTINE MYLAN
TIEĦUX MEMANTINE MYLAN
-
jekk inti allerġiku għal memantine jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Memantine Mylan 10 mg pilloli miksijin b’rita.Memantine Mylan 20 mg
pilloli miksijin b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 8.31 mg memantine.
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 16.62 mg memantine.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Memantine Mylan 10 mg pilloli miksijin b’rita.
Pillola miksija b’rita ta’ kulur isfar skur, b’forma oblunga
b’tarf ġej għal xejn xejn, bikonvessa,
imnaqqxa b’“ME” fuq in-naħa tax-xellug tas-sinjal minn fejn
tista’ taqsam u “10” fuq in-naħa tal-
lemin tas-sinjal minn fejn tista’ taqsam fuq naħa waħda
tal-pillola u sinjal minn fejn tista’ taqsam fuq
in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożijiet indaqs.
Memantine Mylan 20 mg pilloli miksijin b’rita.
Pillola miksija b’rita ta’ kulur aħmar, b’tarf ġej għal xejn
xejn, bikonvessa, imnaqqxa b’“ME” fuq
naħa waħda tal-pillola u “20” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pazjenti adulti bil-marda ta’ Alzheimer moderata għal
severa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tibda tingħata u tibqa taħt superviżjoni ta’
tabib li jkollu esperjenza bid-dijanjożi u l-
kura tad-dimenzja ta’ Alzheimer.
Pożoloġija
It-terapija għandha tinbeda biss jekk ikun hemm persuna li
timmoniterja t-teħid tal-prodott mediċinali
mill-pazjent. Id-dijanjożi għandha ssir skond il-linji gwida li hemm
bħalissa. It-tolleranza u d-dożaġġ
ta’ memantine għandhom jerġgħu jiġu vvalutati fuq bażi
regolari, preferibbilment fi żmien tliet xhur
mill-bidu tal-kura. Wara dan, il-benefiċċju kliniku ta’ memantine
u t-tolleranza tal-pazjent għall-kura
għandhom jerġgħu jiġu vvalutati fuq bażi regolari skon
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt