Memantine Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-01-2022

Aktiva substanser:

υδροχλωρική μεμαντίνη

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

N06DX01

INN (International namn):

memantine

Terapeutisk grupp:

Άλλα φάρμακα κατά της άνοιας

Terapiområde:

Νόσου Αλτσχάιμερ

Terapeutiska indikationer:

Θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή νόσο του Alzheimer.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2013-12-03

Bipacksedel

                                55
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
56
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟ
ΧΡΉΣΤΗ
MEMANTINE ACCORD 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
memantine Hydrochloride
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Μην
το δώσετε σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα σημεία της ασθένειάς τους
είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
1.
Τι είναι το Memantine Accord και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Memantine Accord
3.
Πώς να πάρετε το Memantine Accord
4.
Πιθανές παρενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Memantine Accord
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Memantine Accord 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το κάθε επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο
περιέχει 10 mg memantine hydrochloride
(υδροχλωρίδιο
μεμαντίνης) (ισοδύναμα με 8,31 mg memantine).
Έκδοχο με γνωστή δράση: κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 183,13 mg
λακτόζη
(ως μονοϋδρική).
Για την πλήρη λίστα των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Λευκό, επίμηκες επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο που φέρει χαραγή, με
χαραγμένη την ένδειξη
«ΜΤ», η οποία χωρίζεται από τη χαραγή,
στην μια πλευρά και την ένδειξη «10», η
οποία επίσης
χωρίζεται από τη χαραγή, στην άλλη.
Τα δισκία μπορούν να διχοτομηθούν σε
δύο ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή
νόσο Αlzheimer.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η αγωγή πρέπει να χορηγείται και να
επιβλέπεται από γιατρό με εμπειρία
στη διάγνωση και θεραπεία
της άνοιας του Alzheimer. Η θεραπευτική
αγωγή θα πρέπει να ξεκινά μόνο με την
παρουσία του
ατόμου που φ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-12-2013