Meloxidyl

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-02-2019

Aktiva substanser:

μελοξικάμη

Tillgänglig från:

Ceva Santé Animale

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Terapiområde:

Οξικάμες

Terapeutiska indikationer:

DogsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά την ορθοπεδική και των μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. CatsReduction του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε μη μολυσματικές παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2007-01-15

Bipacksedel

                                41
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
10, 32 & 100 ML
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCE
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
FRANCE
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
ITALY
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxidyl 1,5 mg/ml πόσιµο εναιώρηµα για
σκύλους.
Meloxicam
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ (Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ (Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει 1,5 mg meloxicam
2 mg sodium benzoate
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ (ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγµονής και του
πόνου, τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες µυοσκελετικές
παθήσεις σε σκύλους.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να µη χορηγείται σε ζώα µε
γαστρεντερικά προβλήµατα, όπως
ερεθισµός και αιµορραγία, µειωµένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιµορραγικές
διαταραχές.
Να µη χησιµοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxidyl 1,5 mg/ml πόσιµο εναιώρηµα για
σκύλους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Σύνθεση για 1 ml
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά)
Meloxicam
1,5 mg
ΈΚΔΟΧΑ
Sodium benzoate
2 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ωχρό κίτρινο πόσιµο εναιώρηµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγµονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες µυοσκελετικές
παθήσεις.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να µη χορηγείται σε ζώα µε
γαστρεντερικά προβλήµατα, όπως
ερεθισµός και αιµορραγία, µειωµένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιµορραγικές
διαταραχές.
Να µη χρησιµοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να µη χορηγείται σε σκύλους ηλικίας
μικρότερης των 6 εβδοµάδων.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καµία.
4.5.
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΣΕ ΖΏΑ
Εάν παρατηρηθούν ανεπιθύμητε
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-02-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik