Meloxidyl

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: graikų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

μελοξικάμη

Prieinama:

Ceva Santé Animale

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Gydymo sritis:

Οξικάμες

Terapinės indikacijos:

DogsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά την ορθοπεδική και των μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. CatsReduction του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε μη μολυσματικές παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Εξουσιοδοτημένο

Leidimo data:

2007-01-15

Pakuotės lapelis

                                41
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
10, 32 & 100 ML
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCE
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
FRANCE
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
ITALY
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxidyl 1,5 mg/ml πόσιµο εναιώρηµα για
σκύλους.
Meloxicam
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ (Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ (Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει 1,5 mg meloxicam
2 mg sodium benzoate
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ (ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγµονής και του
πόνου, τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες µυοσκελετικές
παθήσεις σε σκύλους.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να µη χορηγείται σε ζώα µε
γαστρεντερικά προβλήµατα, όπως
ερεθισµός και αιµορραγία, µειωµένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιµορραγικές
διαταραχές.
Να µη χησιµοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxidyl 1,5 mg/ml πόσιµο εναιώρηµα για
σκύλους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Σύνθεση για 1 ml
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά)
Meloxicam
1,5 mg
ΈΚΔΟΧΑ
Sodium benzoate
2 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ωχρό κίτρινο πόσιµο εναιώρηµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγµονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες µυοσκελετικές
παθήσεις.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να µη χρησιµοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που παράγουν γάλα.
Να µη χορηγείται σε ζώα µε
γαστρεντερικά προβλήµατα, όπως
ερεθισµός και αιµορραγία, µειωµένη
ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιµορραγικές
διαταραχές.
Να µη χρησιµοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να µη χορηγείται σε σκύλους ηλικίας
μικρότερης των 6 εβδοµάδων.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καµία.
4.5.
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
ΣΕ ΖΏΑ
Εάν παρατηρηθούν ανεπιθύμητε
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-09-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-09-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-09-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-02-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-09-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-02-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją