Meloxicam Chanelle Medical 7,5 mg

Land: Tyskland

Språk: tyska

Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiva substanser:

Meloxicam

Tillgänglig från:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd. (3338018)

INN (International namn):

meloxicam

Läkemedelsform:

Tablette

Sammansättning:

Teil 1 - Tablette; Meloxicam (21977) 7,5 Milligramm

Administreringssätt:

zum Einnehmen

Bemyndigande status:

erloschen

Tillstånd datum:

2006-03-15

Bipacksedel

ID: PL 65M DE
VERSION: 06
EFFECTIVE DATE: 20/07/2007
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PACKUNGSBEILAGE: GEBRAUCHSINFORMATION
MELOXICAM CHANELLE MEDICAL 7.5 MG TABLETTEN
Meloxicam
INHALTSANGABE DIESER PACKUNGSBEILAGE
1.
Was sind Meloxicam Chanelle Medical Tabletten und wofür wird es
angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Meloxicam Chanelle Medical
Tabletten beachten?
3.
Wie sind Meloxicam Chanelle Medical Tabletten einzunehmen?
4.
Mögliche Nebenwirkungen.
5.
Wie sind Meloxicam Chanelle Medical Tabletten aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen.
Meloxicam gehört zu der Gruppe der schmerzlindernden,
entzündungshemmenden und fiebersenkenden
Arzneimittel (nichtsteroidale Antiphlogistika/Antirheumatika [NSAR])
und wird angewendet zur:
-
Kurzzeitbehandlung von Symptomen bei aktivierter Arthrose (Verschleiß
der Knorpel in Gelenken)
-
Langzeitbehandlung von Symptomen der rheumatoiden Arthritis
(chronische Gelenkentzündung)
-
Langzeitbehandlung von Symptomen bei Spondylitis ankylosans
(Morbus-Bechterew: chronisch
entzündliche Erkrankung der Wirbelsäule).
MELOXICAM CHANELLE MEDICAL TABLETTEN DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN
WENN:

Während des letzten Drittels der Schwangerschaft und während des
Stillens.

Wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegenüber Meloxicam oder einem
der sonstigen Bestandteile von
Meloxicam Chanelle Medical Tabletten sind

Wenn Sie allergisch auf Azetylsalizylsäure (z.B Aspirin) oder andere
entzündungshemmende Mittel aus
der Gruppe der nicht steroidalen Antirheumatika reagieren

Wenn Sie an einem akuten Magengeschwür oder wiederkehrenden
Magengeschwüren leiden

Wenn Sie an Blutungen im Gehirn oder im Magen-Darm-Trakt oder an
anderen Blutungsstörungen leiden

Wenn Sie eine schwer eingeschränkte Leberfunktion haben

Wenn Sie an einer schweren Nierenfunktionsstörung leiden, die nicht
durch ein Blutreinigungsverfahren -
Dialyse - behandelt wird

Wenn Sie schwere Herzprobleme haben (schwere Herzinsuffizienz).
NEHMEN SIE MELOXICAM CHANELLE MEDICAL TABLETTEN MIT BEDACHT UND
S

Produktens egenskaper

ID: S 65M DE
VERSION: 06
EFFECTIVE DATE: 20/07/2007
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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Meloxicam Chanelle Medical 7,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält: 7,5 mg Meloxicam.
Hilfsstoff: Dieses Produkt enthält 43 mg Lactose pro Tablette
Für eine detailierte Auflistung der Hilfsstoffe siehe 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Hellgelbe, runde Tabletten mit Bruchkerbe auf einer Seite
Die Bruchkerbe ist nur zum Erleichtern der Einahme vorgesehen und
nicht um in gleiche
Dosierungen zu teilen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
–
Symptomatische Kurzzeitbehandlung von aktivierten Arthrosen
–
Symptomatische Langzeitbehandlung der Rheumatoiden Arthritis oder
Spondylitis
ankylosans.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Einnehmen
Aktivierte Arthrosen: 7,5 mg (eine Tablette zu 7,5 mg) pro Tag.
Falls erforderlich kann die Dosis bei ausbleibender Besserung auf 15
mg (zwei
Tabletten zu 7,5 mg) pro Tag erhöht werden.
Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans: 15 mg (zwei Tabletten
zu 7,5 mg) pro
Tag (siehe auch "Besondere Patientengruppen").
Je nach therapeutischem Ansprechen kann die Dosis auf 7,5 mg (eine
Tablette zu 7,5
mg) pro Tag reduziert werden.
DIE TAGESDOSIS VON 15 MG MELOXICAM DARF NICHT ÜBERSCHRITTEN WERDEN.
Die gesamte Tagesdosis sollte als Einmalgabe während einer Mahlzeit
mit Wasser
oder mit einer anderen Flüssigkeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame
Dosis über
den kürzesten, zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum
angewendet wird (s.
Abschnitt 4.4)..Die Therapienotwendigkeit sowie das Ansprechen auf die
Therapie
sollten regelmäßig überprüft werden, insbesondere bei Patienten
mit Arthrose.
_Besondere Patientengruppen:_
_Ältere Patienten und Patienten mit erhöhtem Risiko für
Nebenwirkungen (siehe _
_Abschnitt 5.2):_
Bei älteren Patienten beträgt die empfohlene Dosierung zur
Langzeittherapie bei
rheumatoider Art