Ülke: Almanya
Dil: Almanca
Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Meloxicam
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd. (3338018)
meloxicam
Tablette
Teil 1 - Tablette; Meloxicam (21977) 7,5 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2006-03-15
ID: PL 65M DE VERSION: 06 EFFECTIVE DATE: 20/07/2007 PAGE 1 OF 4 PACKUNGSBEILAGE: GEBRAUCHSINFORMATION MELOXICAM CHANELLE MEDICAL 7.5 MG TABLETTEN Meloxicam INHALTSANGABE DIESER PACKUNGSBEILAGE 1. Was sind Meloxicam Chanelle Medical Tabletten und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Meloxicam Chanelle Medical Tabletten beachten? 3. Wie sind Meloxicam Chanelle Medical Tabletten einzunehmen? 4. Mögliche Nebenwirkungen. 5. Wie sind Meloxicam Chanelle Medical Tabletten aufzubewahren? 6. Weitere Informationen. Meloxicam gehört zu der Gruppe der schmerzlindernden, entzündungshemmenden und fiebersenkenden Arzneimittel (nichtsteroidale Antiphlogistika/Antirheumatika [NSAR]) und wird angewendet zur: - Kurzzeitbehandlung von Symptomen bei aktivierter Arthrose (Verschleiß der Knorpel in Gelenken) - Langzeitbehandlung von Symptomen der rheumatoiden Arthritis (chronische Gelenkentzündung) - Langzeitbehandlung von Symptomen bei Spondylitis ankylosans (Morbus-Bechterew: chronisch entzündliche Erkrankung der Wirbelsäule). MELOXICAM CHANELLE MEDICAL TABLETTEN DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN WENN: Während des letzten Drittels der Schwangerschaft und während des Stillens. Wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegenüber Meloxicam oder einem der sonstigen Bestandteile von Meloxicam Chanelle Medical Tabletten sind Wenn Sie allergisch auf Azetylsalizylsäure (z.B Aspirin) oder andere entzündungshemmende Mittel aus der Gruppe der nicht steroidalen Antirheumatika reagieren Wenn Sie an einem akuten Magengeschwür oder wiederkehrenden Magengeschwüren leiden Wenn Sie an Blutungen im Gehirn oder im Magen-Darm-Trakt oder an anderen Blutungsstörungen leiden Wenn Sie eine schwer eingeschränkte Leberfunktion haben Wenn Sie an einer schweren Nierenfunktionsstörung leiden, die nicht durch ein Blutreinigungsverfahren - Dialyse - behandelt wird Wenn Sie schwere Herzprobleme haben (schwere Herzinsuffizienz). NEHMEN SIE MELOXICAM CHANELLE MEDICAL TABLETTEN MIT BEDACHT UND S Belgenin tamamını okuyun
ID: S 65M DE VERSION: 06 EFFECTIVE DATE: 20/07/2007 PAGE 1 OF 11 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Meloxicam Chanelle Medical 7,5 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Tablette enthält: 7,5 mg Meloxicam. Hilfsstoff: Dieses Produkt enthält 43 mg Lactose pro Tablette Für eine detailierte Auflistung der Hilfsstoffe siehe 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tabletten Hellgelbe, runde Tabletten mit Bruchkerbe auf einer Seite Die Bruchkerbe ist nur zum Erleichtern der Einahme vorgesehen und nicht um in gleiche Dosierungen zu teilen. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE – Symptomatische Kurzzeitbehandlung von aktivierten Arthrosen – Symptomatische Langzeitbehandlung der Rheumatoiden Arthritis oder Spondylitis ankylosans. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zum Einnehmen Aktivierte Arthrosen: 7,5 mg (eine Tablette zu 7,5 mg) pro Tag. Falls erforderlich kann die Dosis bei ausbleibender Besserung auf 15 mg (zwei Tabletten zu 7,5 mg) pro Tag erhöht werden. Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans: 15 mg (zwei Tabletten zu 7,5 mg) pro Tag (siehe auch "Besondere Patientengruppen"). Je nach therapeutischem Ansprechen kann die Dosis auf 7,5 mg (eine Tablette zu 7,5 mg) pro Tag reduziert werden. DIE TAGESDOSIS VON 15 MG MELOXICAM DARF NICHT ÜBERSCHRITTEN WERDEN. Die gesamte Tagesdosis sollte als Einmalgabe während einer Mahlzeit mit Wasser oder mit einer anderen Flüssigkeit eingenommen werden. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten, zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird (s. Abschnitt 4.4)..Die Therapienotwendigkeit sowie das Ansprechen auf die Therapie sollten regelmäßig überprüft werden, insbesondere bei Patienten mit Arthrose. _Besondere Patientengruppen:_ _Ältere Patienten und Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen (siehe _ _Abschnitt 5.2):_ Bei älteren Patienten beträgt die empfohlene Dosierung zur Langzeittherapie bei rheumatoider Art Belgenin tamamını okuyun