Meloxicam Bluefish 15 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

meloxikam

Tillgänglig från:

Bluefish Pharmaceuticals AB

ATC-kod:

M01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Dos:

15 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

meloxikam 15 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Meloxikam

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 10 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 100 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2008-02-08

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MELOXICAM BLUEFISH 7,5 MG TABLETTER
MELOXICAM BLUEFISH 15 MG TABLETTER
meloxikam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Meloxicam Bluefish är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Meloxicam Bluefish
3.
Hur du tar Meloxicam Bluefish
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Meloxicam Bluefish ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MELOXICAM BLUEFISH ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Meloxicam Bluefish är ett inflammationshämmande läkemedel med
smärtstillande och febernedsättande
egenskaper. Meloxikam tillhör en grupp läkemedel som kallas
icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID).
Meloxicam Bluefish används vid:
-
korttidsbehandling av symtom vid försämring av ledförslitning
(artros)
-
långtidsbehandling av symtom vid ledgångsreumatism (reumatoid
artrit, kronisk inflammatorisk
ledsjukdom) eller ankyloserande spondylit (kronisk inflammation i
ryggraden).
Meloxikam som finns i Meloxicam Bluefish kan också vara godkänd för
att behandla andra sjukdomar
som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal
eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR MELOXICAM BLUEFISH
ANVÄND INTE MELOXICAM BLUEFISH
-
om du är allergisk mot meloxikam eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnit

Produktens egenskaper

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxicam Bluefish 7,5 mg tabletter
Meloxicam Bluefish 15 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 7,5 mg respektive 15 mg meloxikam.
Hjälpämnen med känd effekt: laktosmonohydrat 43 mg respektive 86
mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
7,5 mg: Gul, rund, platt tablett med fasad kant och brytskåra på ena
sidan.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora delar
utan bara för att underlätta nedsväljning.
15 mg: Gul, rund, platt, tablett med fasad kant och brytskåra på ena
sidan.
Tabletten kan delas i lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
-
Symtomatisk korttidsbehandling av exacerbationer av artros.
-
Symtomatisk långtidsbehandling av reumatoid artrit eller
ankyloserande spondylit.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Risken för biverkningar kan minimeras genom att använda lägsta
effektiva dos under kortast möjliga
behandlingstid som behövs för att kontrollera symptomen (se avsnitt
4.4).
Patientens behov av symtomlindring samt terapisvar skall utvärderas
regelbundet, särskilt hos patienter
med artros.
-
Exacerbationer av artros: 7,5 mg/dag (en 7,5 mg tablett eller en halv
15 mg tablett). Om
nödvändigt, vid utebliven förbättring, kan dosen ökas till 15 mg
dagligen (två 7,5 mg tabletter
eller en 15 mg tablett).
-
Reumatoid artrit, ankyloserande spondylit: 15 mg/dag (två 7,5 mg
tabletter eller en 15 mg
tablett). (Se också ”Specifika patientgrupper”).
Beroende på det terapeutiska svaret kan dosen reduceras till 7,5
mg/dag (en 7,5 mg tablett eller
en halv 15 mg tablett).
ÖVERSKRID EJ DOSEN OM 15 MG/DAG.
Specifika patientgrupper
_Äldre patienter och patienter med ökad risk för biverkningar (se
avsnitt 5.2):_
Den rekommenderade dosen vid långtidsbehandling av äldre patienter
med reumatoid artrit och
ankyloserande spondylit är 7,5 mg/dag. Patienter med ökad risk för
biverkningar bör påb�