Negara: Swedia
Bahasa: Swedia
Sumber: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
meloxikam
Bluefish Pharmaceuticals AB
M01AC06
meloxicam
15 mg
Tablett
meloxikam 15 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Meloxikam
Förpacknings: Blister, 10 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 100 tabletter
Godkänd
2008-02-08
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN MELOXICAM BLUEFISH 7,5 MG TABLETTER MELOXICAM BLUEFISH 15 MG TABLETTER meloxikam LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Meloxicam Bluefish är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Meloxicam Bluefish 3. Hur du tar Meloxicam Bluefish 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Meloxicam Bluefish ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD MELOXICAM BLUEFISH ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Meloxicam Bluefish är ett inflammationshämmande läkemedel med smärtstillande och febernedsättande egenskaper. Meloxikam tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Meloxicam Bluefish används vid: - korttidsbehandling av symtom vid försämring av ledförslitning (artros) - långtidsbehandling av symtom vid ledgångsreumatism (reumatoid artrit, kronisk inflammatorisk ledsjukdom) eller ankyloserande spondylit (kronisk inflammation i ryggraden). Meloxikam som finns i Meloxicam Bluefish kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR MELOXICAM BLUEFISH ANVÄND INTE MELOXICAM BLUEFISH - om du är allergisk mot meloxikam eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnit Baca dokumen lengkapnya
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Meloxicam Bluefish 7,5 mg tabletter Meloxicam Bluefish 15 mg tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En tablett innehåller 7,5 mg respektive 15 mg meloxikam. Hjälpämnen med känd effekt: laktosmonohydrat 43 mg respektive 86 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett 7,5 mg: Gul, rund, platt tablett med fasad kant och brytskåra på ena sidan. Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora delar utan bara för att underlätta nedsväljning. 15 mg: Gul, rund, platt, tablett med fasad kant och brytskåra på ena sidan. Tabletten kan delas i lika stora delar. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER - Symtomatisk korttidsbehandling av exacerbationer av artros. - Symtomatisk långtidsbehandling av reumatoid artrit eller ankyloserande spondylit. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Risken för biverkningar kan minimeras genom att använda lägsta effektiva dos under kortast möjliga behandlingstid som behövs för att kontrollera symptomen (se avsnitt 4.4). Patientens behov av symtomlindring samt terapisvar skall utvärderas regelbundet, särskilt hos patienter med artros. - Exacerbationer av artros: 7,5 mg/dag (en 7,5 mg tablett eller en halv 15 mg tablett). Om nödvändigt, vid utebliven förbättring, kan dosen ökas till 15 mg dagligen (två 7,5 mg tabletter eller en 15 mg tablett). - Reumatoid artrit, ankyloserande spondylit: 15 mg/dag (två 7,5 mg tabletter eller en 15 mg tablett). (Se också ”Specifika patientgrupper”). Beroende på det terapeutiska svaret kan dosen reduceras till 7,5 mg/dag (en 7,5 mg tablett eller en halv 15 mg tablett). ÖVERSKRID EJ DOSEN OM 15 MG/DAG. Specifika patientgrupper _Äldre patienter och patienter med ökad risk för biverkningar (se avsnitt 5.2):_ Den rekommenderade dosen vid långtidsbehandling av äldre patienter med reumatoid artrit och ankyloserande spondylit är 7,5 mg/dag. Patienter med ökad risk för biverkningar bör påb Baca dokumen lengkapnya