Melosus

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-05-2019

Aktiva substanser:

meloxicam

Tillgänglig från:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Terapiområde:

Musculo-skeletaal systeem

Terapeutiska indikationer:

Honden:Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat bij honden. Katten:Vermindering van milde tot matige post-operatieve pijn en ontsteking na chirurgische ingrepen bij katten, e. orthopedische en weke delen chirurgie. Verlichting van pijn en ontsteking bij chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat bij katten. Cavia ' s:Verlichting van milde tot matige postoperatieve pijn geassocieerd met weke delen chirurgie zoals de mannelijke castratie.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2011-02-21

Bipacksedel

                                26
B. BIJSLUITER
27
BIJSLUITER
Melosus 1,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Melosus 1,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor honden
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
1,5 mg/ml
HULPSTOF:
Natriumbenzoaat
1,75 mg/ml
4.
INDICATIE(S)
Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren.
Niet voor gebruik bij honden die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 weken.
6.
BIJWERKINGEN
Typische bijwerkingen van niet steroïde anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID’s) zoals
vermindering van de eetlust, braken, diarree, occult fecaal bloed,
apathie en nierfalen werden af en toe
gemeld. In zeer zeldzame gevallen zijn bloederige diarree,
bloedbraken, gastro-intestinale ulceratie en
verhoogde leverenzymen gemeld.
28
Deze bijwerkingen komen gewoonlijk in de eerste behandelingsweek voor
en zijn in de meeste
gevallen van voorbijgaande aard en verdwijnen na het staken van de
behandeling, maar kunnen in zeer
zeldzame gevallen ernstig of fataal zijn.
Als er bijwerkingen optreden dient de behandeling te worden gestaakt
en moet een dierenarts worden
geraadpleegd.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren ve
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Melosus 1,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
1,5 mg
HULPSTOF:
Natriumbenzoaat
1,75 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor oraal gebruik.
Geelgroene suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren.
Niet voor gebruik bij honden die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 weken.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET GENEESMIDDEL
BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of
hypotensieve dieren; in deze gevallen is
er een potentieel risico op toename van de nefrotoxiciteit.
3
Dit diergeneesmiddel voor honden dient niet te worden toegediend aan
katten aangezien het niet
geschikt is voor gebruik in deze diersoort. Voor katten dient Melosus
0,5 mg/ml suspensie voor oraal
gebruik voor katten te worden gebruikt.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Personen met een bekende overgevoeligheid voor niet-steroïde
anti-inflammatoire geneesmiddelen
(NSAID’s) moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden.
In geval van accidentele inname, dient onmiddellijk een arts te worden
geraadpleegd en de bijsluiter
of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-05-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik