Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-01-2007

Aktiva substanser:

oxigén

Tillgänglig från:

Air Liquide Santé International

ATC-kod:

QV03AN01

INN (International namn):

oxygen

Terapeutisk grupp:

Horses; Dogs; Cats

Terapiområde:

Minden más terápiás készítmény

Terapeutiska indikationer:

Az oxigén pótlására és vivőgázként az inhalációs anesztézia során. Az oxigén pótlására a helyreállítás során.

Bemyndigande status:

Visszavont

Tillstånd datum:

2006-12-20

Bipacksedel

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
12
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100%-OS BELÉGZŐGÁZ KUTYÁK,
MACSKÁK ÉS LOVAK RÉSZÉRE.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé egy 100 % oxigént tartalmazó
inhalációs gáz.
4.
JAVALLAT(OK)
A Medicinal Oxygen Air Liquide Santé alkalmazható az
oxigénellátás kiegészítésére és
hordozógázként inhalációs anesztézia során.
Az állatgyógyászati készítmény alkalmazható továbbá az
oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés
során.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincsenek.
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
13
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az állat anesztéziája ill. újraélesztése során a friss gáz
pontos adagolását kellően gyakorlott állatorvos
végezze, figyelembe véve az állat testtömegét és egészségi
állapotát, valamint az alkalmazott
altatóberendezést és hatóanyagokat. Az állat folyamatos
megfigyelése kötelező, lehetőleg
pulzoximéter alkalmazásával, valamint az altatás során
alkalmazott, az egyéni igényeknek megfelelő
oxigénadagolás ellenőrzésével.
9. FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT
A belélegzett oxigénmennyis
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 %-os belégzőgáz kutyák,
macskák és lovak részére.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 %-os oxigén.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belégzőgáz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutyák, macskák és lovak.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Oxigénellátás kiegészítésére és hordozógázként inhalációs
anesztézia során.
Oxigénellátás kiegészítésére újraélesztés során.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ 
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A 100 %-os koncentrációjú oxigén (FiO
2
1,0) maximum 12 órán keresztül alkalmazható. 80 % feletti
koncentráció esetén (FiO
2
0,8) az alkalmazás időtartama ne lépje túl a 18 órát.
Már előzetesen tüdőkárosodással rendelkező állatoknálaz
oxigénterápia következtében a tünetek újra
jelentkezhetnek, pl. paraquat-mérgezés kezelése során.
AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak olyan személyek
alkalmazhatják, melyek megfelelő
képesítéssel rendelkeznek a nyomásszabályozóval ellátott
készülékek és járulékos berendezéseinek
használatához.
Bár az oxigén nem gyúlékony, erősen táplálja a gyulladást,
ezért nyílt láng használata a tartály
környezetében tilos. Mivel a legkisebb szikra is gyulladást
eredményezhet, szikrázásra hajlamos
elektromos berendezések használata kerülendő az oxigénnel kezelt
páciensek környezetében.
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Tilos a hengerszelepek 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-01-2007

Sök varningar relaterade till denna produkt