Land: Spanien
Språk: spanska
Källa: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
PARACETAMOL
LABORATORIOS MAYMO S.A.
QN02BE01
PARACETAMOL
SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
PARACETAMOL 400
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
1 Frasco de 1 l, 1 Bidón de 5 l
con receta
Porcino
Paracetamol
Caducidad formato: 2 Años; Caducidad tras primera apertura: 6 Meses; Caducidad tras reconstitucion: Después de su disolución: 24 Horas; Indicaciones especie Porcino: Fiebre; Contraindicaciones especie 7: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie 7: Deshidratación; Contraindicaciones especie 7: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 7: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie 7: Hipovolemia; Interacciones especie 7: Medicamentos nefrotóxicos; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Heces blandas; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días
589770 Autorizado, 589771 Autorizado
2022-03-31
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 ETIQUETA-PROSPECTO DATOS QUE DEBEN APARECER EN EL ENVASE PRIMARIO - ETIQUETA-PROSPECTO FRASCO Y BIDÓN DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZA- CIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote : Laboratorios Maymó, S.A. Via Augusta, 302 08017 Barcelona (España) Representante local: Vetia Animal Health, S.A.U. A Relva s/n – Torneiros 36410 O Porriño Pontevedra España. 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO _ _ Maycetam 400 mg/ml solución para administración en agua de bebida Paracetamol 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIAS Cada ml contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Paracetamol 400 mg 4. FORMA FARMACÉUTICA Solución para administración en agua de bebida. Solución viscosa, transparente, de color rosado. 5. TAMAÑO DEL ENVASE _ _ 1 l 5 l _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 6. INDICACIONES Tratamiento sintomático de la fiebre en enfermedades respiratorias en combinación con una terapia anti- infecciosa adecuada, en caso necesario. 7. CONTRAINDICACIONES No usar en casos conocidos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente. No usar en animales con insuficiencia hepática grave. No usar en animales con insuficiencia renal grave. Véase también la sección Interacción con otros medicamentos. No usar en animales que presentan deshidratación o hipovolemia. 8. REACCIONES ADVERSAS _ _ Pueden aparecer transitoriamente deposiciones blandas en raras ocasiones, que pueden persistir hasta 8 días tras el cese del tratamiento. Esto Läs hela dokumentet
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Maycetam 400 mg/ml solución para administración en agua de bebida 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Paracetamol ..........................400 mg EXCIPIENTES: Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARM ACÉUTICA Solución para administración en agua de bebi- da. Solución viscosa, transparente, de color ro- sado. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. ESPECIES DE DESTINO Porcino 4.2. INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Tratamiento sintomático de la fiebre en enfermedades respiratorias en combinación con una te- rapia antiinfecciosa adecuada, en caso necesario. 4.3. CONTRAINDICACIONES No usar en casos conocidos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente. No usar en animales con insuficiencia hepática grave. No usar en animales con insuficiencia renal grave. Véase también la sección 4.8. No usar en animales que presentan deshidratación o hipovolemia. 4.4. ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Los animales con ingesta reducida de agua y/o con un estado general alterado deben ser tratados parenteralmente. En caso de una etiología de la enfermedad vírica y bacteriana combinada, debe aplicarse un tratamiento antiinfeccioso adecuado de forma simultánea. El efecto antipirético del medicamento veterinario se espera entre 12 y 24 horas después del ini- cio del tratamiento. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 4.5. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para su uso en anima- les Ninguna. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales Este medicamento vete Läs hela dokumentet