MAYCETAM 400 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Šalis: Ispanija

kalba: ispanų

Šaltinis: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Veiklioji medžiaga:

PARACETAMOL

Prieinama:

LABORATORIOS MAYMO S.A.

ATC kodas:

QN02BE01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

PARACETAMOL

Vaisto forma:

SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Sudėtis:

PARACETAMOL 400

Vartojimo būdas:

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Vienetai pakuotėje:

1 Frasco de 1 l, 1 Bidón de 5 l

Recepto tipas:

con receta

Farmakoterapinė grupė:

Porcino

Gydymo sritis:

Paracetamol

Produkto santrauka:

Caducidad formato: 2 Años; Caducidad tras primera apertura: 6 Meses; Caducidad tras reconstitucion: Después de su disolución: 24 Horas; Indicaciones especie Porcino: Fiebre; Contraindicaciones especie 7: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie 7: Deshidratación; Contraindicaciones especie 7: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 7: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie 7: Hipovolemia; Interacciones especie 7: Medicamentos nefrotóxicos; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Heces blandas; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días

Autorizacija statusas:

589770 Autorizado, 589771 Autorizado

Leidimo data:

2022-03-31

Pakuotės lapelis

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
ETIQUETA-PROSPECTO
DATOS QUE DEBEN APARECER EN EL ENVASE PRIMARIO - ETIQUETA-PROSPECTO
FRASCO Y BIDÓN DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZA-
CIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN
CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote :
Laboratorios Maymó, S.A.
Via Augusta, 302
08017 Barcelona (España)
Representante local:
Vetia Animal Health, S.A.U.
A Relva s/n – Torneiros
36410 O Porriño Pontevedra España.
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
_ _
Maycetam 400 mg/ml solución para administración en agua de bebida
Paracetamol
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIAS
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Paracetamol
400 mg
4.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para administración en agua de bebida.
Solución viscosa, transparente, de color rosado.
5.
TAMAÑO DEL ENVASE
_ _
1 l
5 l
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
6.
INDICACIONES
Tratamiento sintomático de la fiebre en enfermedades respiratorias en
combinación con una terapia anti-
infecciosa adecuada, en caso necesario.
7.
CONTRAINDICACIONES

No usar en casos conocidos de hipersensibilidad a la sustancia activa
o a algún excipiente.

No usar en animales con insuficiencia hepática grave.

No usar en animales con insuficiencia renal grave. Véase también la
sección Interacción con otros
medicamentos.

No usar en animales que presentan deshidratación o hipovolemia.
8.
REACCIONES ADVERSAS
_ _
Pueden aparecer transitoriamente deposiciones blandas en raras
ocasiones, que pueden persistir hasta 8
días tras el cese del tratamiento. Esto

Prekės savybės

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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Maycetam 400 mg/ml solución para administración en agua de bebida
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Paracetamol ..........................400 mg
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARM ACÉUTICA
Solución para administración en agua de bebi-
da. Solución viscosa, transparente, de color ro-
sado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino
4.2.
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento sintomático de la fiebre en enfermedades respiratorias en
combinación con una te-
rapia antiinfecciosa adecuada, en caso necesario.
4.3.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos conocidos de hipersensibilidad a la sustancia activa
o a algún excipiente.
No usar en animales con insuficiencia hepática grave.
No usar en animales con insuficiencia renal grave. Véase también la
sección 4.8.
No usar en animales que presentan deshidratación o hipovolemia.
4.4.
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Los animales con ingesta reducida de agua y/o con un estado general
alterado deben ser tratados
parenteralmente.
En caso de una etiología de la enfermedad vírica y bacteriana
combinada, debe aplicarse un tratamiento
antiinfeccioso adecuado de forma simultánea.
El efecto antipirético del medicamento veterinario se espera entre 12
y 24 horas después del ini-
cio del tratamiento.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
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4.5.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en anima-
les Ninguna.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a
los animales
Este medicamento vete