Lyrica

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-02-2024

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Upjohn EESV

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Przeciwpadaczkowe narzędzia, inne leki przeciwpadaczkowe narzędzia

Terapiområde:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapeutiska indikationer:

Нейропатическая painLyrica jest wskazany w leczeniu obwodowego i ośrodkowego bólu neuropatycznego u dorosłych. EpilepsyLyrica jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki Z lub bez wtórnego uogólnienia. Uogólniony niepokój disorderLyrica jest wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (GAD) u dorosłych.

Produktsammanfattning:

Revision: 61

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2004-07-05

Bipacksedel

                                80
B. ULOTKA DLA PACJENTA
81
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LYRICA 25 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
LYRICA 50 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
LYRICA 75 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
LYRICA 100 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
LYRICA 150 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
LYRICA 200 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
LYRICA 225 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
LYRICA 300 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
pregabalina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lyrica i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lyrica
3.
Jak stosować lek Lyrica
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lyrica
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYRICA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lyrica należy do grupy leków stosowanych w leczeniu padaczki, bólu
neuropatycznego
i uogólnionych zaburzeń lękowych u dorosłych.
BÓL NEUROPATYCZNY POCHODZENIA OBWODOWEGO I OŚRODKOWEGO
: Lek Lyrica jest stosowany
w leczeniu długotrwałego bólu spowodowanego uszkodzeniem nerwów.
Wiele różnych chorób takich
jak cukrzyca lub półpasiec może wywoływać obwodowy ból
neuropatyczny. Doznania bólowe mogą
być opisywane jako uczucie gorąca, palenia, pulsowania, strzelania,
kłucia, jako ból ostry, kurcze,
pobolewania, mrowienia bądź drętwienia. Obwodowy i ośrodkowy ból
neuropatyczny może być
związany także ze zmianami nastroju, zaburzeniami snu, zmęczenie
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lyrica 25 mg kapsułki, twarde
Lyrica 50 mg kapsułki, twarde
Lyrica 75 mg kapsułki, twarde
Lyrica 100 mg kapsułki, twarde
Lyrica 150 mg kapsułki, twarde
Lyrica 200 mg kapsułki, twarde
Lyrica 225 mg kapsułki, twarde
Lyrica 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lyrica 25 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg pregabaliny.
Lyrica 50 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg pregabaliny.
Lyrica 75 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 75 mg pregabaliny.
Lyrica 100 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg pregabaliny.
Lyrica 150 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 150 mg pregabaliny.
Lyrica 200 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg pregabaliny.
Lyrica 225 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 225 mg pregabaliny.
Lyrica 300 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 300 mg pregabaliny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Lyrica 25 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera także 35 mg laktozy jednowodnej.
Lyrica 50 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera także 70 mg laktozy jednowodnej.
Lyrica 75 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera także 8,25 mg laktozy jednowodnej.
Lyrica 100 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera także 11 mg laktozy jednowodnej.
Lyrica 150 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera także 16,50 mg laktozy jednowodnej.
Lyrica 200 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera także 22 mg laktozy jednowodnej.
3
Lyrica 225 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera także 24,75 mg laktozy jednowodnej.
Lyrica 300 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera także 33 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda
Lyrica 25 mg kapsułki, twarde
Biała z czarnym napisem „VTRS” na wieczku i „
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-02-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik