Lyrica

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-02-2024

Werkstoffen:

pregabalin

Beschikbaar vanaf:

Upjohn EESV

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Przeciwpadaczkowe narzędzia, inne leki przeciwpadaczkowe narzędzia

Therapeutisch gebied:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

therapeutische indicaties:

Нейропатическая painLyrica jest wskazany w leczeniu obwodowego i ośrodkowego bólu neuropatycznego u dorosłych. EpilepsyLyrica jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki Z lub bez wtórnego uogólnienia. Uogólniony niepokój disorderLyrica jest wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (GAD) u dorosłych.

Product samenvatting:

Revision: 61

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2004-07-05

Bijsluiter

                                80
B. ULOTKA DLA PACJENTA
81
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LYRICA 25 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
LYRICA 50 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
LYRICA 75 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
LYRICA 100 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
LYRICA 150 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
LYRICA 200 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
LYRICA 225 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
LYRICA 300 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
pregabalina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lyrica i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lyrica
3.
Jak stosować lek Lyrica
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lyrica
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LYRICA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lyrica należy do grupy leków stosowanych w leczeniu padaczki, bólu
neuropatycznego
i uogólnionych zaburzeń lękowych u dorosłych.
BÓL NEUROPATYCZNY POCHODZENIA OBWODOWEGO I OŚRODKOWEGO
: Lek Lyrica jest stosowany
w leczeniu długotrwałego bólu spowodowanego uszkodzeniem nerwów.
Wiele różnych chorób takich
jak cukrzyca lub półpasiec może wywoływać obwodowy ból
neuropatyczny. Doznania bólowe mogą
być opisywane jako uczucie gorąca, palenia, pulsowania, strzelania,
kłucia, jako ból ostry, kurcze,
pobolewania, mrowienia bądź drętwienia. Obwodowy i ośrodkowy ból
neuropatyczny może być
związany także ze zmianami nastroju, zaburzeniami snu, zmęczenie
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lyrica 25 mg kapsułki, twarde
Lyrica 50 mg kapsułki, twarde
Lyrica 75 mg kapsułki, twarde
Lyrica 100 mg kapsułki, twarde
Lyrica 150 mg kapsułki, twarde
Lyrica 200 mg kapsułki, twarde
Lyrica 225 mg kapsułki, twarde
Lyrica 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lyrica 25 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg pregabaliny.
Lyrica 50 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg pregabaliny.
Lyrica 75 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 75 mg pregabaliny.
Lyrica 100 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg pregabaliny.
Lyrica 150 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 150 mg pregabaliny.
Lyrica 200 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg pregabaliny.
Lyrica 225 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 225 mg pregabaliny.
Lyrica 300 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 300 mg pregabaliny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Lyrica 25 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera także 35 mg laktozy jednowodnej.
Lyrica 50 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera także 70 mg laktozy jednowodnej.
Lyrica 75 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera także 8,25 mg laktozy jednowodnej.
Lyrica 100 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera także 11 mg laktozy jednowodnej.
Lyrica 150 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera także 16,50 mg laktozy jednowodnej.
Lyrica 200 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera także 22 mg laktozy jednowodnej.
3
Lyrica 225 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera także 24,75 mg laktozy jednowodnej.
Lyrica 300 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera także 33 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda
Lyrica 25 mg kapsułki, twarde
Biała z czarnym napisem „VTRS” na wieczku i „
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-02-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten