LUBENTYL A LA MAGNESIE, gelée orale en pot

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

magnésium (hydroxyde de) 15 g; cire microcristalline 1; paraffine solide 6; paraffine liquide 48

Tillgänglig från:

SANOFI AVENTIS FRANCE

ATC-kod:

nonencoreattribué.

INN (International namn):

magnésium (hydroxyde de) 15 g; cire microcristalline 1; paraffine solide 6; paraffine liquide 48

Dos:

15 g

Läkemedelsform:

Gelée

Sammansättning:

pour 100 g en pot > magnésium (hydroxyde de 15 g > cire microcristalline 1,120 g > paraffine solide 6,160 g > paraffine liquide 48,720 g

Administreringssätt:

orale

Enheter i paketet:

1 pot(s) en verre de 260 g

Terapiområde:

Association d’un laxatif lubrifiant et d’un laxatif salin. Code ATC : non encore attribué.

Terapeutiska indikationer:

Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF LUBRIFIANT (A. appareil digestif et métabolique) – Code ATC : non encore attribué Ce médicament est un laxatif utilisé par voie orale. Il est préconisé dans le traitement symptomatique de la constipation. Il agit habituellement 6 à 8 heures après la prise.

Produktsammanfattning:

306 292-9 ou 34009 306 292 9 1 - 1 pot(s) en verre de 260 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/08/2016;

Bemyndigande status:

Valide

Tillstånd datum:

1992-09-30

Bipacksedel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/10/2019
Dénomination du médicament
LUBENTYL A LA MAGNESIE, gelée orale en pot
Cire paraffinique / magnésium (hydroxyde de) / paraffine liquide /
paraffine solide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LUBENTYL A LA MAGNESIE, gelée orale en pot et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LUBENTYL A LA MAGNESIE, gelée orale en pot ?
3. Comment prendre LUBENTYL A LA MAGNESIE, gelée orale en pot ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LUBENTYL A LA MAGNESIE, gelée orale en pot ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LUBENTYL A LA MAGNESIE, gelée orale en pot ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF LUBRIFIANT (A. appareil
digestif et métabolique) – Code ATC : non encore
attribué
·
Ce médicament est un laxatif utilisé par voie orale.
·
Il est préconisé dans le traitement symptomatique de la
constipation.
·
Il agit habituellement 6 à 8 heures après la prise.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LUBENTYL
A LA MAGNESIE, gelée
orale en pot ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, con

Produktens egenskaper

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/10/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LUBENTYL A LA MAGNESIE, gelée orale en pot
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paraffine
liquide.................................................................................................................
48,720 g
Paraffine
solide....................................................................................................................
6,160 g
Cire paraffinique (cire
microcristalline)....................................................................................
1,120 g
Hydroxyde de
magnésium...................................................................................................
15,000 g
Pour 100 g de gelée orale
Excipient à effet notoire : saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gelée orale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation.
4.2. Posologie et mode d'administration
CHEZ L'ADULTE : voie orale 2 cuillères à café par jour.
La prise peut avoir lieu, soit le matin à jeun, soit de préférence
à distance des repas. En cas de prise le soir, il faut
recommander au malade de ne pas s'aliter dans les 2 heures qui suivent
la prise (voir rubrique 4.4) et de tenir compte du
délai d'action (6-8 heures).
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie
de Crohn...).
·
Syndrome occlusif ou subocclusif.
·
Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
·
Ne pas utiliser chez les personnes présentant des difficultés de
déglutition en raison du risque d’inhalation bronchique et de
pneumopathie lipidique.
·
Insuffisance rénale sévère.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde
·
L'utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée.
·
Le traitement médicamente