Maa: Ranska
Kieli: ranska
Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
magnésium (hydroxyde de) 15 g; cire microcristalline 1; paraffine solide 6; paraffine liquide 48
SANOFI AVENTIS FRANCE
nonencoreattribué.
magnésium (hydroxyde de) 15 g; cire microcristalline 1; paraffine solide 6; paraffine liquide 48
15 g
Gelée
pour 100 g en pot > magnésium (hydroxyde de 15 g > cire microcristalline 1,120 g > paraffine solide 6,160 g > paraffine liquide 48,720 g
orale
1 pot(s) en verre de 260 g
Association d’un laxatif lubrifiant et d’un laxatif salin. Code ATC : non encore attribué.
Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF LUBRIFIANT (A. appareil digestif et métabolique) – Code ATC : non encore attribué Ce médicament est un laxatif utilisé par voie orale. Il est préconisé dans le traitement symptomatique de la constipation. Il agit habituellement 6 à 8 heures après la prise.
306 292-9 ou 34009 306 292 9 1 - 1 pot(s) en verre de 260 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/08/2016;
Valide
1992-09-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 16/10/2019 Dénomination du médicament LUBENTYL A LA MAGNESIE, gelée orale en pot Cire paraffinique / magnésium (hydroxyde de) / paraffine liquide / paraffine solide Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LUBENTYL A LA MAGNESIE, gelée orale en pot et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LUBENTYL A LA MAGNESIE, gelée orale en pot ? 3. Comment prendre LUBENTYL A LA MAGNESIE, gelée orale en pot ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LUBENTYL A LA MAGNESIE, gelée orale en pot ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LUBENTYL A LA MAGNESIE, gelée orale en pot ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF LUBRIFIANT (A. appareil digestif et métabolique) – Code ATC : non encore attribué · Ce médicament est un laxatif utilisé par voie orale. · Il est préconisé dans le traitement symptomatique de la constipation. · Il agit habituellement 6 à 8 heures après la prise. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LUBENTYL A LA MAGNESIE, gelée orale en pot ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, con Lue koko asiakirja
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 16/10/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LUBENTYL A LA MAGNESIE, gelée orale en pot 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Paraffine liquide................................................................................................................. 48,720 g Paraffine solide.................................................................................................................... 6,160 g Cire paraffinique (cire microcristalline).................................................................................... 1,120 g Hydroxyde de magnésium................................................................................................... 15,000 g Pour 100 g de gelée orale Excipient à effet notoire : saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gelée orale. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique de la constipation. 4.2. Posologie et mode d'administration CHEZ L'ADULTE : voie orale 2 cuillères à café par jour. La prise peut avoir lieu, soit le matin à jeun, soit de préférence à distance des repas. En cas de prise le soir, il faut recommander au malade de ne pas s'aliter dans les 2 heures qui suivent la prise (voir rubrique 4.4) et de tenir compte du délai d'action (6-8 heures). 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...). · Syndrome occlusif ou subocclusif. · Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée. · Ne pas utiliser chez les personnes présentant des difficultés de déglutition en raison du risque d’inhalation bronchique et de pneumopathie lipidique. · Insuffisance rénale sévère. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mise en garde · L'utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée. · Le traitement médicamente Lue koko asiakirja