Lopinavir/Ritonavir Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-01-2024

Aktiva substanser:

o lopinavir, ritonavir

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

J05AR10

INN (International namn):

lopinavir, ritonavir

Terapeutisk grupp:

Antivirais para uso sistêmico

Terapiområde:

Infecções por HIV

Terapeutiska indikationer:

O lopinavir / ritonavir é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de adultos, adolescentes e crianças infectadas com vírus da imunodeficiência humana (HIV-1) acima de 2 anos de idade. A escolha do lopinavir/ritonavir para tratar inibidor da protease experientes HIV-1 em pacientes infectados devem ser individuais de resistência vírica e tratamento histórico dos pacientes.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2016-01-14

Bipacksedel

                                72
B. FOLHETO INFORMATIVO
73
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
lopinavir/ritonavir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI OU PARA O SEU FILHO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si ou para o seu filho.
Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lopinavir/Ritonavir Mylan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar ou o seu filho tomar
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Como tomar Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN E PARA QUE É UTILIZADO
-
O seu médico receitou-lhe lopinavir/ritonavir para ajudar a controlar
a sua infeção pelo Vírus da
Imunodeficiência Humana (VIH). Lopinavir/ritonavir ajuda a diminuir a
evolução da infeção no
seu organismo.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan não é uma cura para a infeção pelo VIH
ou SIDA.
-
Lopinavir/ritonavir é usado em crianças com 2 anos de idade ou mais,
adolescentes e adultos,
infetados com VIH, o vírus que causa a SIDA.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan contém as substâncias ativas lopinavir e
ritonavir.
Lopinavir/ritonavir é um medicamento antirretroviral. Pertence a um
grupo de medicamentos
chamados inibidores da protease.
-
Lopinavir/ritonavir é receitado para uso em associação com outros
medicamentos antivíricos. O
seu médico irá falar consigo e determinar quais os medicamentos mais
in
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimidos revestidos por
película
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimidos revestidos por
película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimidos revestidos por
película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de lopinavir
coformulado com 25 mg de
ritonavir, como potenciador farmacocinético.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimidos revestidos por
película
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de lopinavir
coformulado com 50 mg de
ritonavir, como potenciador farmacocinético.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg comprimidos revestidos por
película
Comprimido branco, revestido por película, de forma oval, biconvexo e
com bordo biselado, com
cerca de 15,0 mm x 8,0 mm, gravado com ‘MLR4’ numa das faces e
liso na outra face.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg comprimidos revestidos por
película
Comprimido branco, revestido por película, de forma oval, biconvexo e
com bordo biselado, com
cerca de 18,8 mm x 10,0 mm, gravado com ‘MLR3’ numa das faces e
liso na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Lopinavir/ritonavir é indicado, em combinação com outros
medicamentos antirretrovirais, para o
tratamento de crianças com mais de 2 anos de idade, adolescentes e
adultos com infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana (VIH-1).
A escolha de lopinavir/ritonavir para tratar doentes infetados pelo
VIH-1, que receberam
anteriormente inibidores da protease, deve basear-se nos testes
individuais de resistência viral e no
historial de tratamento dos doentes (ver secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Lopinavir/ritonavir deve ser prescrito por médicos com experiência
no tratamento da infeção pelo
VIH.
Os comprimidos de Lopina
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-02-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt