Lixiana

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-01-2024

Aktiva substanser:

edoxaban tosilate

Tillgänglig från:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC-kod:

B01

INN (International namn):

edoxaban

Terapeutisk grupp:

Antitromboziniai vaistai

Terapiområde:

Stroke; Venous Thromboembolism

Terapeutiska indikationer:

Insulto ir sisteminės embolijos profilaktikai suaugusiems pacientams su vožtuvais nesusijęs prieširdžių virpėjimas (VNPV) su viena ar daugiau rizikos veiksnių, pvz., stazinis širdies nepakankamumas, hipertenzija, amžius ≥ 75 metų, cukrinis diabetas, anksčiau patirtą insultą arba praeinantysis smegenų išemijos priepuolis) TIA). Gydant giliųjų venų trombozės (GVT) ir plaučių embolija (PE), prevencijos ir pasikartojančios GVT ir PE suaugusiems.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2015-06-19

Bipacksedel

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LIXIANA 15 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LIXIANA 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LIXIANA 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
edoksabanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKTA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lixiana ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lixiana
3.
Kaip vartoti Lixiana
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lixiana
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LIXIANA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lixiana sudėtyje yra veikliosios medžiagos edoksabano, kuri
priklauso antikoaguliantais vadinamų
vaistų grupei. Šis vaistas blokuoja Xa faktoriaus, kuris yra svarbus
kraujo krešėjimo veiksnys,
aktyvumą ir tokiu būdu padeda apsisaugoti nuo kraujo krešulių
susidarymo.
Lixiana vartojamas suaugusiesiems:
-
KAD NESUSIFORMUOTŲ KRAUJO KREŠULIAI SMEGENYSE (insulto) IR KITŲ
KŪNO VIETŲ KRAUJAGYSLĖSE
PROFILAKTIKAI, jeigu Jums yra nereguliaraus širdies ritmo forma,
vadinama su vožtuvų liga
nesusijusiu prieširdžių virpėjimu, ir bent vienas papildomas
rizikos veiksnys, pvz., širdies
nepakankamumas, anksčiau buvęs insultas arba aukštas kraujospūdis;
-
KRAUJO KREŠULIAMS KOJŲ VENOSE (giliųjų venų trombozei) BEI
PLAUČIŲ KRAUJAGYSLĖSE (plaučių
embolijai) GYDYTI ir APSAUGOTI, KAD VĖL NESUSIDARYTŲ KRAUJO
KREŠULIŲ kojose ir (arba)
plaučiuose.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LIXIANA
LIXIANA VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija edoksabanui 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lixiana 15 mg plėvele dengtos tabletės
Lixiana 30 mg plėvele dengtos tabletės
Lixiana 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lixiana 15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 15 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg edoksabano
(tozilato pavidalu).
Lixiana 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 30 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg edoksabano
(tozilato pavidalu).
Lixiana 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 60 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg edoksabano
(tozilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Lixiana 15 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės, apvalios plėvele dengtos tabletės (6,7 mm skersmens),
ant kurių įspausta „DSC L15“.
Lixiana 30 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos, apvalios plėvele dengtos tabletės (8,5 mm skersmens), ant
kurių įspausta „DSC L30“.
Lixiana 60 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos, apvalios plėvele dengtos tabletės (10,5 mm skersmens), ant
kurių įspausta „DSC L60“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lixiana skirtas insulto ir sisteminės embolijos profilaktikai
suaugusiems pacientams, kuriems
pasireiškia su vožtuvais nesusijęs prieširdžių virpėjimas
(VNPV) ir yra vienas ar daugiau rizikos
veiksnių, pavyzdžiui: stazinis širdies nepakankamumas,
hipertenzija, ≥ 75 metų amžius, cukrinis
diabetas, anksčiau patirtas insultas ar praeinantysis smegenų
išemijos priepuolis (PSIP).
Lixiana skirtas giliųjų venų trombozės (GVT) bei plaučių
embolijos (PE) gydymui ir pasikartojančios
GVT ir PE profilaktikai suaugusiems pacientams (apie hemodinamiškai
nestabilius pacientus, kuriems
yra PE, žr. 4.4 skyriuje).
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Insulto ir sisteminės embolijos profilaktika _
Rekomenduojama dozė yra 60 mg edoksabano kartą per parą.
Pacientams, kuriems yra su vožtuvų liga
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-09-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik