Lixiana

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-09-2020

有効成分:

edoxaban tosilate

から入手可能:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATCコード:

B01

INN(国際名):

edoxaban

治療群:

Antitromboziniai vaistai

治療領域:

Stroke; Venous Thromboembolism

適応症:

Insulto ir sisteminės embolijos profilaktikai suaugusiems pacientams su vožtuvais nesusijęs prieširdžių virpėjimas (VNPV) su viena ar daugiau rizikos veiksnių, pvz., stazinis širdies nepakankamumas, hipertenzija, amžius ≥ 75 metų, cukrinis diabetas, anksčiau patirtą insultą arba praeinantysis smegenų išemijos priepuolis) TIA). Gydant giliųjų venų trombozės (GVT) ir plaučių embolija (PE), prevencijos ir pasikartojančios GVT ir PE suaugusiems.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2015-06-19

情報リーフレット

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LIXIANA 15 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LIXIANA 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LIXIANA 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
edoksabanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKTA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lixiana ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lixiana
3.
Kaip vartoti Lixiana
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lixiana
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LIXIANA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lixiana sudėtyje yra veikliosios medžiagos edoksabano, kuri
priklauso antikoaguliantais vadinamų
vaistų grupei. Šis vaistas blokuoja Xa faktoriaus, kuris yra svarbus
kraujo krešėjimo veiksnys,
aktyvumą ir tokiu būdu padeda apsisaugoti nuo kraujo krešulių
susidarymo.
Lixiana vartojamas suaugusiesiems:
-
KAD NESUSIFORMUOTŲ KRAUJO KREŠULIAI SMEGENYSE (insulto) IR KITŲ
KŪNO VIETŲ KRAUJAGYSLĖSE
PROFILAKTIKAI, jeigu Jums yra nereguliaraus širdies ritmo forma,
vadinama su vožtuvų liga
nesusijusiu prieširdžių virpėjimu, ir bent vienas papildomas
rizikos veiksnys, pvz., širdies
nepakankamumas, anksčiau buvęs insultas arba aukštas kraujospūdis;
-
KRAUJO KREŠULIAMS KOJŲ VENOSE (giliųjų venų trombozei) BEI
PLAUČIŲ KRAUJAGYSLĖSE (plaučių
embolijai) GYDYTI ir APSAUGOTI, KAD VĖL NESUSIDARYTŲ KRAUJO
KREŠULIŲ kojose ir (arba)
plaučiuose.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LIXIANA
LIXIANA VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija edoksabanui 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lixiana 15 mg plėvele dengtos tabletės
Lixiana 30 mg plėvele dengtos tabletės
Lixiana 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lixiana 15 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 15 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg edoksabano
(tozilato pavidalu).
Lixiana 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 30 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg edoksabano
(tozilato pavidalu).
Lixiana 60 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 60 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg edoksabano
(tozilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Lixiana 15 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės, apvalios plėvele dengtos tabletės (6,7 mm skersmens),
ant kurių įspausta „DSC L15“.
Lixiana 30 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos, apvalios plėvele dengtos tabletės (8,5 mm skersmens), ant
kurių įspausta „DSC L30“.
Lixiana 60 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos, apvalios plėvele dengtos tabletės (10,5 mm skersmens), ant
kurių įspausta „DSC L60“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lixiana skirtas insulto ir sisteminės embolijos profilaktikai
suaugusiems pacientams, kuriems
pasireiškia su vožtuvais nesusijęs prieširdžių virpėjimas
(VNPV) ir yra vienas ar daugiau rizikos
veiksnių, pavyzdžiui: stazinis širdies nepakankamumas,
hipertenzija, ≥ 75 metų amžius, cukrinis
diabetas, anksčiau patirtas insultas ar praeinantysis smegenų
išemijos priepuolis (PSIP).
Lixiana skirtas giliųjų venų trombozės (GVT) bei plaučių
embolijos (PE) gydymui ir pasikartojančios
GVT ir PE profilaktikai suaugusiems pacientams (apie hemodinamiškai
nestabilius pacientus, kuriems
yra PE, žr. 4.4 skyriuje).
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Insulto ir sisteminės embolijos profilaktika _
Rekomenduojama dozė yra 60 mg edoksabano kartą per parą.
Pacientams, kuriems yra su vožtuvų liga
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-09-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する