Liprolog

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-01-2023

Aktiva substanser:

ινσουλίνη lispro

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

A10AB04, A10AD04

INN (International namn):

insulin lispro

Terapeutisk grupp:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapiområde:

Σακχαρώδης διαβήτης

Terapeutiska indikationer:

Για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών με σακχαρώδη διαβήτη που χρειάζονται ινσουλίνη για τη διατήρηση της φυσιολογικής ομοιόστασης της γλυκόζης. Το Liprolog ενδείκνυται επίσης για την αρχική σταθεροποίηση του σακχαρώδους διαβήτη.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2001-08-01

Bipacksedel

                                111
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
112 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LIPROLOG 100 ΜΟΝΆΔΕΣ/ML, ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΦΙΑΛΊΔΙO
ΙΝΣΟΥΛΊΝΗ LISPRO
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι η Liprolog και ποια είναι η χρήση
της
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε τη
Liprolog
3.
Πώς να πάρετε τη Liprolog
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε τη Liprolog
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Liprolog 100 μονάδες/ml, ενέσιμο διάλυμα σε
φιαλίδιο
Liprolog 100 μονάδες/ml, ενέσιμο διάλυμα σε
φυσίγγιο
Liprolog 100 μονάδες/ml KwikPen, ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Liprolog 100 μονάδες/ml Junior KwikPen, ενέσιμο
διάλυμα σε προγεμισμένη συσκευή τύπου
πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 100 μονάδες ινσουλίνης
lispro* (αντιστοιχούν σε 3,5 mg).
Φιαλίδιο
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1.000 μονάδες
ινσουλίνης lispro σε 10 ml διαλύματος.
Φυσίγγιο
Κάθε φυσίγγιο περιέχει 300 μονάδες
ινσουλίνης lispro σε 3 ml διαλύματος.
KwikPen
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 3
ml
διαλύματος.
Κάθε KwikPen χορηγεί 1 – 60 μονάδες, με
διαβαθμίσεις της 1 μονάδας.
Junior KwikPen
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 3
ml
διαλύματος.
Κάθε Junior KwikPen χορηγεί 0,5 – 30 μονάδες, με
διαβαθμίσεις της 0,5 μονάδας.
*παράγεται από βακτηρίδια
_E. coli_
με την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου
DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚOΤEXNΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Eνέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο, υδατικό διάλυμα.
4.
Κ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-03-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik