Linco-spectin Vet. 50+100 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Land: Danmark

Språk: danska

Källa: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Köp det nu

Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-03-2016

Aktiva substanser:

Lincomycinhydrochlorid, Spectinomycinsulfattetrahydrat

Tillgänglig från:

Zoetis Animal Health ApS

ATC-kod:

QJ01FF52

INN (International namn):

Lincomycin hydrochloride, Spectinomycin sulfate tetrahydrate

Dos:

50+100 mg/ml

Läkemedelsform:

injektionsvæske, opløsning

Terapeutisk grupp:

Svin

Tillstånd datum:

1986-06-05

Produktens egenskaper

                                14. MARTS 2016
PRODUKTRESUMÉ
FOR
LINCO-SPECTIN VET., INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR
3183
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Linco-Spectin Vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
Lincomycin som lincomycinhydroklorid 50 mg, spectinomycin som
spectinomycinsulfat 100
mg, benzylalkohol 9 mg.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Mycoplasmainfektioner i respirationsvejene og andre lungelidelser
forårsaget af
lincomycin/spectinomycinfølsomme bakterier hos svin.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Behandling af kaniner, gnavere, heste og drøvtyggere.
Kendt overfølsomhed over for indholdsstofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Lincomycin er kontraindiceret til hest, fordi udvikling af alvorlig,
til tider fatal, colitis kan
forekomme.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Ingen.
_06774_spc.doc_
_Side 1 af 4_
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
Ingen.
ANDRE FORSIGTIGHEDSREGLER
4.6
BIVIRKNINGER
Allergiske overfølsomhedsreaktioner er sjældne, men kan forekomme.
Ved behandling med lincomycin kan diarré samt rødme og/eller
opsvulmning af anus
forekomme af og til inden for de første dage af behandlingen. Yderst
sjældent kan nogle grise
udvikle rødmen af huden og have påvirket almenbefindende. Symptomer
forsvinder
sædvanligvis inden for 5-8 dage efter seponering af behandlingen.
4.7
DRÆGTIGHED, DIEGIVNING ELLER ÆGLÆGNING
Ingen.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Lincomycinbehandling bør ikke kombineres med behandling med
overvejende baktericidt
virkende antibiotika/kemoterapeutika, e.g. erythromycin, eller
makrolider.
Lincomycin har additiv neuromuskulær virkning med anæstesimidler og
muskelrelaxantia.
4.9
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
1-2 ml/10 kg legemsvægt dybt intramuskulært dagligt i mindst 3
døgn.
4.10
OVERDOSERING
Muskelparalyse kan forekomme efter høje doser af lincomycin.
4.11
TIL
                                
                                Läs hela dokumentet