Linco-spectin Vet. 50+100 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-03-2016

Aktiv bestanddel:

Lincomycinhydrochlorid, Spectinomycinsulfattetrahydrat

Tilgængelig fra:

Zoetis Animal Health ApS

ATC-kode:

QJ01FF52

INN (International Name):

Lincomycin hydrochloride, Spectinomycin sulfate tetrahydrate

Dosering:

50+100 mg/ml

Lægemiddelform:

injektionsvæske, opløsning

Terapeutisk gruppe:

Svin

Autorisation dato:

1986-06-05

Produktets egenskaber

                                14. MARTS 2016
PRODUKTRESUMÉ
FOR
LINCO-SPECTIN VET., INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR
3183
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Linco-Spectin Vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
Lincomycin som lincomycinhydroklorid 50 mg, spectinomycin som
spectinomycinsulfat 100
mg, benzylalkohol 9 mg.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Mycoplasmainfektioner i respirationsvejene og andre lungelidelser
forårsaget af
lincomycin/spectinomycinfølsomme bakterier hos svin.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Behandling af kaniner, gnavere, heste og drøvtyggere.
Kendt overfølsomhed over for indholdsstofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Lincomycin er kontraindiceret til hest, fordi udvikling af alvorlig,
til tider fatal, colitis kan
forekomme.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Ingen.
_06774_spc.doc_
_Side 1 af 4_
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
Ingen.
ANDRE FORSIGTIGHEDSREGLER
4.6
BIVIRKNINGER
Allergiske overfølsomhedsreaktioner er sjældne, men kan forekomme.
Ved behandling med lincomycin kan diarré samt rødme og/eller
opsvulmning af anus
forekomme af og til inden for de første dage af behandlingen. Yderst
sjældent kan nogle grise
udvikle rødmen af huden og have påvirket almenbefindende. Symptomer
forsvinder
sædvanligvis inden for 5-8 dage efter seponering af behandlingen.
4.7
DRÆGTIGHED, DIEGIVNING ELLER ÆGLÆGNING
Ingen.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Lincomycinbehandling bør ikke kombineres med behandling med
overvejende baktericidt
virkende antibiotika/kemoterapeutika, e.g. erythromycin, eller
makrolider.
Lincomycin har additiv neuromuskulær virkning med anæstesimidler og
muskelrelaxantia.
4.9
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
1-2 ml/10 kg legemsvægt dybt intramuskulært dagligt i mindst 3
døgn.
4.10
OVERDOSERING
Muskelparalyse kan forekomme efter høje doser af lincomycin.
4.11
TIL
                                
                                Læs hele dokumentet