LILANDOR pehmekapsel

Land: Estland

Språk: estniska

Källa: Ravimiamet

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-03-2022

Aktiva substanser:

lavendliõli

Tillgänglig från:

Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG

ATC-kod:

N05BX05

INN (International namn):

lavendliõli

Dos:

80mg 14TK; 80mg 28TK

Läkemedelsform:

pehmekapsel

Receptbelagda typ:

K

Bipacksedel

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LILANDOR, 80 MG PEHMEKAPSLID
_lavendliõli (Lavandulae aetheroleum)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Kasutage seda ravimit alati nii nagu on kirjas selles infolehes või
nagu arst või apteeker on
juhendanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 2 nädala möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on LILANDOR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne LILANDOR’i kasutamist
3.
Kuidas LILANDOR’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas LILANDOR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LILANDOR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
LILANDOR
on
traditsiooniline
taimne
ravim,
mille
näidustus
põhineb
pikaajalisel
kasutamiskogemusel.
LILANDOR’i kasutatakse kerge ärevuse leevendamiseks ja uinumise
soodustamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LILANDOR’I KASUTAMIST
LILANDOR’I EI TOHI KASUTADA
−
kui olete lavendliõli või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Kui ravimi kasutamisel sümptomid süvenevad, pidage nõu oma arsti
või kvalifitseeritud
tervishoiutöötajaga.
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidele ei ole selle ravimi
kasutamine soovitatav kuna lavendliõli
valdavalt elimineeritakse metabolismi käigus maksas.
LAPSED JA NOORUKID
LILANDOR’i ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel, puuduvad
andmed kasutamise kohta selles
eagrupis.
MUUD RAVIMID JA LILANDOR
LILANDOR’i koostoimetest teiste ravimitega ei ole teatatud.
Kui te võtate ühendust arsti või teise tervishoiu spetsialistiga,
pidage meeles öelda, et te kasutate või
olete hiljuti kasutanud seda ra
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
LILANDOR 80 mg pehmekapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pehmekapsel sisaldab:
80 mg _Lavandula angustifolia Miller, aetheroleum_ (lavendliõli).
Teadaolevat toimet omav abiaine: sorbitool, ligikaudu 12 mg
pehmekapslis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pehmekapsel.
Ovaalne sinakasvioletne läbipaistmatu pehmekapsel.
Kapsli mõõtmed: pikkus ligikaudu 11 mm, laius ligikaudu 7 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Traditsiooniline taimne ravim, mille näidustus põhineb pikaajalisel
kasutamiskogemusel.
Kerge ärevuse leevendamine ja uinumise soodustamine täiskasvanutel
ja noorukitele alates 12 aasta
vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_ _
Täiskasvanud ja noorukid alates 12 aasta vanusest: üks pehmekapsel
ööpäevas (vastab 80 mg
lavendliõlile ööpäevas).
_Lapsed _
LILANDOR´i ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel (vt lõik 4.4).
Manustamisviis
Suukaudne. Pehmekapsel tuleb neelata tervelt piisava koguse vedelikuga
(näiteks klaasi veega).
Kasutamise kestus
Kui sümptomid püsivad pärast 2-nädalast ravimi kasutamist, tuleb
konsulteerida arsti või
tervishoiutöötajaga.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
2
Vastavate andmete puudumise tõttu, ei ole alla 12 aastastel lastel
kasutamine tõendatud. Kui ravimi
kasutamise
ajal
kaebused
süvenevad,
tuleb
konsulteerida
arsti
või
tervishoiutöötajaga.
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole selle ravimi
kasutamine soovitatav kuna lavendliõli
elimineeritakse peamiselt maksa metabolismiga.
4.5
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA MUUD KOOSTOIMED
Avaldatud andmed näitavad, et lavendliõlil (160 mg ööpäevas)
puuduvad kliiniliselt olulised
inhibeerivad või indutseerivad toimed inimese ensüümidele: CYP 1A2,
2C9, 2C19, 2D6 ja 3A4.
Samuti ei ole leitud, et lavendliõli, kombineerituna suukaudsete
kontratseptiividega, oma
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt