Levetiracetam ratiopharm

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-06-2023

Aktiva substanser:

levetiratsetaam

Tillgänglig från:

ratiopharm GmbH

ATC-kod:

N03AX14

INN (International namn):

levetiracetam

Terapeutisk grupp:

Antiepileptics,

Terapiområde:

Epilepsia

Terapeutiska indikationer:

Levetiracetam ratiopharm on näidustatud monoteraapiana 16-aastastel patsientidel äsja diagnoositud epilepsiaga patsientidel, kellel esinevad osalised krambid koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta. Levetiracetam ratiopharm on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutele, lastele ja imikutele alates 1. elukuust koos epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2011-08-26

Bipacksedel

                                83
B. PAKENDI INFOLEHT
84
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
levetiratsetaam
ENNE RAVIMI KASUTAMIST ENDAL VÕI OMA LAPSEL LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Levetiracetam ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Levetiracetam ratiopharmi võtmist
3.
Kuidas Levetiracetam ratiopharmi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Levetiracetam ratiopharmi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LEVETIRACETAM RATIOPHARM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Levetiratsetaam on krambivastane ravim (kasutatakse krambihoogude
raviks epilepsia korral).
Levetiracetam ratiopharmi kasutatakse:
•
ainuravimina teatud epilepsiavormi raviks täiskasvanutel ja
noorukitel alates 16 aasta vanusest,
kellel on hiljuti diagnoositud epilepsia. Epilepsia on haigus, millega
kaasnevad korduvad
krambihood. Levetiratsetaami kasutatakse sellise epilepsiavormi
raviks, kus kahjustatud on aju
üks poolkera, kuid hiljem võib haigus haarata ka suuremaid piirkondi
aju mõlemas poolkeras
(partsiaalsed krambihood koos või ilma sekundaarse
generaliseerumiseta). Levetiratsetaami
määrab arst krambihoogude vähendamiseks.
•
täiendava ravimina patsientidel, kes juba võtavad mingit muud
krambivastast ravimit:

generaliseerumisega v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam ratiopharm 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam ratiopharm 750 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 250 mg
levetiratsetaami
Levetiracetam ratiopharm 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg
levetiratsetaami
Levetiracetam ratiopharm 750 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 750 mg
levetiratsetaami
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1000 mg
levetiratsetaami
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tabletid)
Levetiracetam ratiopharm 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
250 mg õhukese polümeerikattega tabletid on sinised, piklikud ja
ühel küljel on poolitusjoon.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
500 mg õhukese polümeerikattega tabletid on kollased, ovaalsed ja
ühel küljel on poolitusjoon.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg õhukese polümeerikattega tabletid
750 mg õhukese polümeerikattega tabletid on helepunased, piklikud ja
mõlemal küljel on
poolitusjoon.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged, piklikud ja
mõlemal küljel on poolitusjoon.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Levetiracetam ratiopharm on näidustatud monoteraapiana partsiaalsete
krambihoogude, koos
sekundaarse generaliseerumisega või ilma, raviks esmaselt
diagnoositud epilepsiaga täiskasvanutele ja
noorukitele alates 16 aasta vanusest.
Levetiracet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-09-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt