LECTOPAM TAB 6MG Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

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Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-09-2018

Aktiva substanser:

Bromazépam

Tillgänglig från:

HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

ATC-kod:

N05BA08

INN (International namn):

BROMAZEPAM

Dos:

6MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Bromazépam 6MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

100

Receptbelagda typ:

Ciblés (LRCDAS IV)

Terapiområde:

BENZODIAZEPINES

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114488001; AHFS:

Bemyndigande status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tillstånd datum:

2018-03-31

Produktens egenskaper

                                MONOGRAPHIE
LECTOPAM
®
bromazépam
Comprimés à 3 mg et à 6 mg
Anxiolytique - Sédatif
Hoffmann-La Roche Ltée
7070 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 5M8
Date de révision :
le 6 septembre 2018
www.rochecanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 216862
LECTOPAM
®
est une marque déposée de Hoffmann-La Roche Limitée.
© Copyright 1983-2018, Hoffmann-La Roche Limitée
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE...................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................................
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

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