LECTOPAM TAB 6MG Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Bromazépam

Commercializzato da:

HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

Codice ATC:

N05BA08

INN (Nome Internazionale):

BROMAZEPAM

Dosaggio:

6MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Bromazépam 6MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

100

Tipo di ricetta:

Ciblés (LRCDAS IV)

Area terapeutica:

BENZODIAZEPINES

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114488001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data dell'autorizzazione:

2018-03-31

Scheda tecnica

MONOGRAPHIE
LECTOPAM
®
bromazépam
Comprimés à 3 mg et à 6 mg
Anxiolytique - Sédatif
Hoffmann-La Roche Ltée
7070 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 5M8
Date de révision :
le 6 septembre 2018
www.rochecanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 216862
LECTOPAM
®
est une marque déposée de Hoffmann-La Roche Limitée.
© Copyright 1983-2018, Hoffmann-La Roche Limitée
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE...................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................................