Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
latanoprost
Mylan AB
S01EE01
latanoprost
50 mikrogram/ml
Ögondroppar, lösning
bensalkoniumklorid Hjälpämne; latanoprost 50 mikrog Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Latanoprost
Avregistrerad
2014-07-03
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN LATANOPROST MYLAN 50 MIKROGRAM/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING LATANOPROST LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller läkaren som behandlar ditt barn eller till apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med din läkare eller läkaren som behandlar ditt barn, eller med apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Latanoprost Mylan är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Latanoprost Mylan 3. Hur du använder Latanoprost Mylan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Latanoprost Mylan ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD LATANOPROST MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Latanoprost Mylan innehåller det aktiva ämnet latanoprost som tillhör en grupp av läkemedel som kallas prostaglandinanaloger. Det verkar genom att öka det naturliga utflödet av vätska inuti ögat till blodflödet. Latanoprost Mylan används för att behandla sjukdomar som kallas öppenvinkelglaukom (grön starr) och okulär hypertension (förhöjt ögontryck). Båda dessa tillstånd har samband med förhöjt ögontryck vilket med tiden kan påverka din synförmåga. Latanoprost Mylan används också för att behandla förhöjt ögontryck och glaukom hos spädbarn och barn i alla åldrar. Latanoprost som finns i Latanoprost Mylan kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instrukti Läs hela dokumentet
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Latanoprost Mylan 50 mikrogram/ml, ögondroppar, lösning 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING Varje ml lösning innehåller 50 mikrogram latanoprost. En droppe lösning innehåller ca 1,5 mikrogram latanoprost. Hjälpämnen med känd effekt Varje ml lösning innehåller 0,2 mg bensalkoniumklorid och 6,34 mg fosfat. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1 3 L ÄKEMEDELSFORM Ögondroppar, lösning (ögondroppar) En klar ofärgad lösning pH mellan 6,5-6,9 och med en osmolalitet mellan 240-294 mOsmol/kg 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Sänkning av förhöjt intraokulärt tryck hos pediatriska patienter med glaukom med öppen kammarvinkel samt vid okulär hypertension. Sänkning av förhöjt intraokulärt tryck hos barn med förhöjt intraokulärt tryck och barnglaukom. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Vuxna (inklusive äldre)_ : Rekommenderad behandling är en droppe dagligen i det (de) sjuka ögat (ögonen). Optimal effekt uppnås om Latanoprost Mylan administreras på kvällen. Dosering av Latanoprost Mylan bör ej överstiga en droppe dagligen, eftersom tätare doseringsintervall har visat sig ge sämre trycksänkande effekt. Om ett doseringstillfälle hoppats över skall nästa dos tas enligt det normala schemat. _Pediatrisk population:_ Doseringen av Latanoprost Mylan ögondroppar till pediatriska patienter är densamma som till vuxna. Det finns inga data tillgängliga för prematura barn (fostertid kortare än 36 veckor). Data för gruppen <1 år (fyra patienter) är mycket begränsade (se avsnitt 5.1) Administreringssätt Som med alla ögondroppar, rekommenderas att man komprimerar tårkanalen vid mediala ögonvrån (punktal ocklusion) under 1 minut för att minska risken för systemisk absorption. Detta bör göras omedelbart efter administreringen av varje droppe. Kontaktlinser ska avlägsnas innan administrering av ögondropparna och kan sättas in igen efter 15 minuter. Om mer än ett ögonläke Läs hela dokumentet