Land: Frankrike
Språk: franska
Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
carbomère 980 0
Laboratoires EUROPHTA
S01XA20
carbomère 980 0
0,13 g
Collyre
pour 100 g de solution > carbomère 980 0,13 g
ophtalmique
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 g
SUBSTITUT LACRYMAL
Classe pharmacothérapeutique - code ATCSUBSTITUT LACRYMAL, code ATC : S01XA20 (S = organes sensoriels)LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose est indiqué en cas de sécheresse oculaire.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2006-08-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 11/02/2022 Dénomination du médicament LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose Carbomère 980 Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution pour récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution pour récipient unidose ? 3. Comment utiliser LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution pour récipient unidose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution pour récipient unidose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution pour recipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC SUBSTITUT LACRYMAL, code ATC : S01XA20 (S = organes sensoriels) LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose est indiqué en cas de sécheresse oculaire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution pour récipient unidose ? N’utilisez jamais LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre Läs hela dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 11/02/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre pour solution en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Carbomère 980....................................................................................................................... 0,13 g Pour 100 g de solution Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution en récipient unidose. Solution incolore, translucide. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique de l'oeil sec. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 1 à 3 fois par jour, à intervalles réguliers, en fonction des troubles oculaires. Population pédiatrique Enfants et adolescents jusqu'à l'âge de 18 ans. La sécurité et l'efficacité de LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose, à la posologie recommandée pour les adultes a été établie par l'expérience clinique, mais aucune donnée d'étude clinique n'est disponible. Mode d’administration Voie ophtalmique. Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. Il sera recommandé au patient : ¨ d’éviter le contact de l’embout avec l’œil ou les paupières ; ¨ de jeter l’unidose après utilisation. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ne pas injecter, ne pas avaler. Ce collyre en récipient unidose ne contient pas de conservateur, le récipient unidose déjà ouvert ne doit pas être conservé pour une utilisation ultérieure. Si les symptômes persistent ou s’aggravent, le patient doit être ré-examiné par un médecin. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions En cas de traitement concomita Läs hela dokumentet