LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

carbomère 980 0

Mevcut itibaren:

Laboratoires EUROPHTA

ATC kodu:

S01XA20

INN (International Adı):

carbomère 980 0

Doz:

0,13 g

Farmasötik formu:

Collyre

Kompozisyon:

pour 100 g de solution > carbomère 980 0,13 g

Uygulama yolu:

ophtalmique

Paketteki üniteler:

60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 g

Terapötik alanı:

SUBSTITUT LACRYMAL

Terapötik endikasyonlar:

Classe pharmacothérapeutique - code ATCSUBSTITUT LACRYMAL, code ATC : S01XA20 (S = organes sensoriels)LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose est indiqué en cas de sécheresse oculaire.

Ürün özeti:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Yetkilendirme durumu:

Valide

Yetkilendirme tarihi:

2006-08-23

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/02/2022
Dénomination du médicament
LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose
Carbomère 980
Encadré
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·
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·
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médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution pour
récipient unidose et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en
solution pour récipient unidose ?
3. Comment utiliser LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution
pour récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution
pour récipient unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution pour
recipient unidose ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC
SUBSTITUT LACRYMAL, code ATC : S01XA20 (S = organes sensoriels)
LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre en solution en récipient unidose
est indiqué en cas de sécheresse oculaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
LACRIFLUID 0,13
POUR CENT, collyre en solution pour récipient unidose ?
N’utilisez jamais LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/02/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre pour solution en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbomère
980.......................................................................................................................
0,13 g
Pour 100 g de solution
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution en récipient unidose.
Solution incolore, translucide.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de l'oeil sec.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival
inférieur, 1 à 3 fois par jour, à intervalles
réguliers, en fonction des troubles oculaires.
Population pédiatrique
Enfants et adolescents jusqu'à l'âge de 18 ans.
La sécurité et l'efficacité de LACRIFLUID 0,13 POUR CENT, collyre
en solution en récipient unidose, à la
posologie recommandée pour les adultes a été établie par
l'expérience clinique, mais aucune donnée d'étude
clinique n'est disponible.
Mode d’administration
Voie ophtalmique.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre
pour traiter les deux yeux.
Il sera recommandé au patient :
¨
d’éviter le contact de l’embout avec l’œil ou les paupières ;
¨
de jeter l’unidose après utilisation.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Ce collyre en récipient unidose ne contient pas de conservateur, le
récipient unidose déjà ouvert ne doit pas
être conservé pour une utilisation ultérieure.
Si les symptômes persistent ou s’aggravent, le patient doit être
ré-examiné par un médecin.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
En cas de traitement concomita