Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-12-2020

Aktiva substanser:

Telmisartan

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

C09CA07

INN (International namn):

telmisartan

Terapeutisk grupp:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Terapiområde:

Pressjoni għolja

Terapeutiska indikationer:

HypertensionTreatment ta'l-ipertensjoni essenzjali fl-adulti. Kardjovaskulari preventionReduction tal-morbidità kardjovaskulari f'pazjenti bi: - manifest aterotrombotiċi mard kardjovaskulari (passat ta ' mard koronarju tal-qalb, puplesija, jew mard arterjali periferali) jew;dijabete tat-tip 2 mellitus dokumentata-mira-ħsara fl-organi.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

1998-12-16

Bipacksedel

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
KINZALMONO 20 MG PILLOLI
telmisartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Kinzalmono u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Kinzalmono
3.
Kif għandek tieħu Kinzalmono
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Kinzalmono
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU KINZALMONO U GЋALXIEX JINTUŻA
Kinzalmono jagħmel parti minn klassi ta’ mediċini magħrufa bħala
antagonisti tar-riċetturi ta’
angiotensin II. Angiotensin II hu sustanza magħmula fil-ġisem
tiegħek li tikkawża djieq fil-vini/arterji
tad-demm, u b’hekk tiżdied il-pressjoni tad-demm. Kinzalmono
jimblokka l-effett ta’ angiotensin II
biex b’hekk il-vini u l-arterji jitwessgħu, u l-pressjoni tad-demm
tiegħek tonqos.
KINZALMONO JINTUŻA biex jikkura pressjoni għolja essenzjali
(pressjoni tad-demm għolja) f’pazjenti
adulti. ‘Essenzjali’ tfisser li pressjoni tad-demm għolja mhijiex
ikkawżata minn xi kundizzjoni oħra.
Jekk il-pressjoni tad-demm għolja ma tkunx ikkurata, tista’
tagħmel ħsara lill-vini jew lill-arterji
f’diversi organi, u dan xi kultant jista’ jwassal għal attakk
tal-qalb, insuffiċjenza tal-kliewi jew tal-
qalb, puplesija, jew għama. Ġeneralment ma jkunx hemm sintomi ta’
pressjoni tad-demm għolja qabel
ma ssir il-ħsara. Għaldaqstant hu importanti li tkejjel il-pr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Kinzalmono 20 mg pilloli
Kinzalmono 40 mg pilloli
Kinzalmono 80 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kinzalmono 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg telmisartan.
Kinzalmono 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg telmisartan.
Kinzalmono 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg telmisartan.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 20 mg fiha 84 mg ta’ sorbitol (E420).
Kull pillola ta’ 40 mg fiha 169 mg ta’ sorbitol (E420).
Kull pillola ta’ 80 mg fiha 338 mg ta’ sorbitol (E420).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Kinzalmono 20 mg pilloli
Pilloli bojod tondi ta’ 2.5 mm li fuqhom hemm imnaqqax in-numru
tal-kodiċi ‘50H’ fuq naħa waħda u
l-logo tal-kumpanija fuq in-naħa l-oħra.
Kinzalmono 40 mg pilloli
Pilloli bojod ta’ 3.8 mm b’forma oblunga li fuqhom hemm imnaqqax
in-numru tal-kodiċi ‘51H’ fuq
naħa waħda.
Kinzalmono 80 mg pilloli
Pilloli bojod ta’ 4.6 mm b’forma oblunga li fuqhom hemm imnaqqax
in-numru tal-kodiċi ‘52H’ fuq
naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pressjoni għolja
Il-kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali fl-adulti.
Prevenzjoni kardjovaskulari
Tnaqqis ta’ morbożità kardjovaskulari f’adulti bi:

mard kardjovaskulari aterotrombotiku sintomatiku (storja medika ta’
mard koronarju tal-qalb,
puplesija, jew mard arterjali periferali) jew
3

dijabete mellitus ta’ tip 2 bi ħsara dokumentata tal-organu
fil-mira
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali_
Id-doża effettiva normalment hi ta’ 40 mg darba kuljum. Xi pazjenti
jistgħu jibbenefikaw anke b’doża
ta’ 20 mg kuljum. F’każijiet fejn il-pressjoni ta’ demm
fil-mira ma tintlaħaqx, id-doża ta’ telmisartan
tista’ tiżdied għal massimu ta’ 80 mg darba kuljum. Inkella,
telmisartan jista’ jintuża flimkien ma’ ti
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt