Kevzara

Land: Europeiska unionen

Språk: franska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-07-2023

Aktiva substanser:

sarilumab

Tillgänglig från:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kod:

L04AC14

INN (International namn):

sarilumab

Terapeutisk grupp:

Immunosuppresseurs

Terapiområde:

Arthrite, rhumatoïde

Terapeutiska indikationer:

Kevzara en association avec le méthotrexate (MTX) est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active polyarthrite rhumatoïde (PR) chez les patients adultes qui ont mal répondu à, ou qui ont une intolérance à un ou plusieurs maladie anti rhumatismale médicaments (ARMM). Kevzara peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au MTX ou lorsque le traitement par MTX est inapproprié.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Autorisé

Tillstånd datum:

2017-06-23

Bipacksedel

                                57
B. NOTICE
58
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
KEVZARA 150 MG, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
KEVZARA 200 MG, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
sarilumab
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
En complément de cette notice, vous allez recevoir une carte patient
contenant des informations de
sécurité importantes que vous devez connaître avant et pendant le
traitement par Kevzara.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Kevzara et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Kevzara
3.
Comment utiliser Kevzara
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Kevzara
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE KEVZARA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE KEVZARA
Kevzara contient une substance active, le sarilumab. Il s’agit
d’un type de protéine appelé anticorps
monoclonal.
DANS QUELS CAS KEVZARA EST-IL UTILISÉ
Kevzara est utilisé pour traiter les adultes atteints de polyarthrite
rhumatoïde active modérée à sévère
lorsque le traitement antérieur a été insuffisant ou si le
traitement n’a pas été bien toléré. Kevzara peut
être utilisé seul ou en association avec un autre traitement appelé
méthotrexate.
Il peut vous aider à :
•
ralentir la destructio
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Kevzara 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
Kevzara 150 mg, solution injectable en stylo prérempli
Kevzara 200 mg, solution injectable en seringue préremplie
Kevzara 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Kevzara 150 mg solution injectable en seringue préremplie
Chaque seringue préremplie contient 150 mg de sarilumab dans 1,14 ml
de solution (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg, solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli contient 150 mg de sarilumab dans 1,14 ml de
solution (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg, solution injectable en seringue préremplie
Chaque seringue préremplie contient 200 mg de sarilumab dans 1,14 ml
de solution (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli contient 200 mg de sarilumab dans 1,14 ml de
solution (175 mg/ml).
Le sarilumab est un anticorps monoclonal humain, produit par la
technologie de l’ADN recombinant
dans des cellules ovariennes de hamster chinois.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable
Solution stérile transparente, incolore à jaune pâle, de pH environ
6,0.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Kevzara est indiqué en association au méthotrexate (MTX) chez les
patients adultes atteints de
polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère ayant eu
une réponse inadéquate ou intolérants à
un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs). Kevzara peut être
utilisé en monothérapie en cas
d’intolérance au MTX ou lorsque le traitement avec le MTX est
inadapté (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré et supervisé par des
professionnels de santé ayant l’expérience du
diagnostic et du traitement de la PR. Les patients doivent recevoir la
carte patient.
3
Posologie
La posologie recommandée du sarilumab est de
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-06-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik