Kevzara

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sarilumab

Доступна з:

Sanofi Winthrop Industrie

Код атс:

L04AC14

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sarilumab

Терапевтична група:

Immunosuppresseurs

Терапевтична области:

Arthrite, rhumatoïde

Терапевтичні свідчення:

Kevzara en association avec le méthotrexate (MTX) est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active polyarthrite rhumatoïde (PR) chez les patients adultes qui ont mal répondu à, ou qui ont une intolérance à un ou plusieurs maladie anti rhumatismale médicaments (ARMM). Kevzara peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au MTX ou lorsque le traitement par MTX est inapproprié.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2017-06-23

інформаційний буклет

                                57
B. NOTICE
58
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
KEVZARA 150 MG, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
KEVZARA 200 MG, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
sarilumab
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
En complément de cette notice, vous allez recevoir une carte patient
contenant des informations de
sécurité importantes que vous devez connaître avant et pendant le
traitement par Kevzara.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Kevzara et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Kevzara
3.
Comment utiliser Kevzara
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Kevzara
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE KEVZARA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE KEVZARA
Kevzara contient une substance active, le sarilumab. Il s’agit
d’un type de protéine appelé anticorps
monoclonal.
DANS QUELS CAS KEVZARA EST-IL UTILISÉ
Kevzara est utilisé pour traiter les adultes atteints de polyarthrite
rhumatoïde active modérée à sévère
lorsque le traitement antérieur a été insuffisant ou si le
traitement n’a pas été bien toléré. Kevzara peut
être utilisé seul ou en association avec un autre traitement appelé
méthotrexate.
Il peut vous aider à :
•
ralentir la destructio
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Kevzara 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
Kevzara 150 mg, solution injectable en stylo prérempli
Kevzara 200 mg, solution injectable en seringue préremplie
Kevzara 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Kevzara 150 mg solution injectable en seringue préremplie
Chaque seringue préremplie contient 150 mg de sarilumab dans 1,14 ml
de solution (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg, solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli contient 150 mg de sarilumab dans 1,14 ml de
solution (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg, solution injectable en seringue préremplie
Chaque seringue préremplie contient 200 mg de sarilumab dans 1,14 ml
de solution (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli contient 200 mg de sarilumab dans 1,14 ml de
solution (175 mg/ml).
Le sarilumab est un anticorps monoclonal humain, produit par la
technologie de l’ADN recombinant
dans des cellules ovariennes de hamster chinois.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable
Solution stérile transparente, incolore à jaune pâle, de pH environ
6,0.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Kevzara est indiqué en association au méthotrexate (MTX) chez les
patients adultes atteints de
polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère ayant eu
une réponse inadéquate ou intolérants à
un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs). Kevzara peut être
utilisé en monothérapie en cas
d’intolérance au MTX ou lorsque le traitement avec le MTX est
inadapté (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré et supervisé par des
professionnels de santé ayant l’expérience du
diagnostic et du traitement de la PR. Les patients doivent recevoir la
carte patient.
3
Posologie
La posologie recommandée du sarilumab est de
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів