Kalydeco

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-03-2024

Aktiva substanser:

ivacaftor

Tillgänglig från:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC-kod:

R07AX02

INN (International namn):

ivacaftor

Terapeutisk grupp:

Άλλα προϊόντα του αναπνευστικού συστήματος

Terapiområde:

Κυστική ίνωση

Terapeutiska indikationer:

Kalydeco tablets are indicated:As monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 και 5. In a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the CFTR gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who have at least one F508del mutation in the CFTR gene (see section 5. Kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 και 5. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one F508del mutation in the CFTR gene.

Produktsammanfattning:

Revision: 38

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2012-07-23

Bipacksedel

                                116
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
117
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
KALYDECO 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
KALYDECO 150 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ivacaftor
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Kalydeco και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Kalydeco
3.
Πώς να πάρετε το Kalydeco
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Kalydeco
6.
Περιεχόμε
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kalydeco 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Kalydeco 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kalydeco 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg ivacaftor.
_Έκδοχο με γνωστή δράση: _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 83,6 mg λακτόζης
μονοϋδρικής.
Kalydeco 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg ivacaftor.
_Έκδοχο με γνωστή δράση: _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 167,2 mg λακτόζης
μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Kalydeco 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
ανοιχτού μπλε χρώματος με σχήμα
καψακίου, με εκτυπωμένη
την ένδειξη «V 75» με μαύρο μελάνι στη
μία πλευρά και χωρίς καμία ένδειξη
στην άλλη (12,7 mm ×
6,8 mm σε τροποποιημένο σχήμα δισκίου).
Kalydeco 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
ανοιχτού μπλε χρώμ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-11-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik